REPS1 Antibody [L1K3]

目录号: F6527

抗体应用：反应性：Human

Lane 1: HT-1080, Lane 2: DLD-1, Lane 3: Jurkat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:200

抗体应用
WB, IP

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
87 kDa 125 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
REPS1 Antibody [L1K3] 可检测内源性 REPS1 总蛋白水平。

克隆号
L1K3

别名
NBIA7; RALBP1; RALBP1 associated Eps domain containing 1; RalBP1-associated Eps domain-containing protein 1; RalBP1-interacting protein 1; REPS1

背景
REPS1（RalBP1 相关 Eps 结构域蛋白 1）是一种多结构域内吞和信号转导衔接蛋白，它通过协调 EH 结构域配体、含 SH3 的支架蛋白和 RalBP1–RalA 机制之间的相互作用，将网格蛋白介导的膜运输与 Ral GTPase 模块、生长因子受体信号传导和代谢控制途径连接起来。该蛋白质包含 N 端 Eps15 同源 (EH) 结构域，可识别内吞货物衔接蛋白中的 NPF 基序；其后是两个富含脯氨酸的中央区域，可结合 GRB2、intersectin-1 和内吞蛋白相互作用蛋白等伙伴的 SH3 结构域；以及一个 C 端卷曲螺旋片段，可与 Ral 效应蛋白 RalBP1 结合，从而形成一个平台，该平台可在网格蛋白包被小窝和循环内体上组装 Rab11-FIP2 和 intersectin 复合物，同时激活 Ral GTPase 信号输出。通过这些模块化相互作用，REPS1 参与网格蛋白介导的内吞作用和囊泡介导的运输途径，影响表皮生长因子受体的内化和下游信号传导，并在被膜小窝处组织 ITSN1/SGIP1/REPS1 复合物，将货物捕获与肌动蛋白和膜重塑联系起来，这与其作为钙和 SH3 结构域结合衔接蛋白的注释相一致，该衔接蛋白可能协调活化的 EGF 受体和 Ral-GTPase 的细胞作用。对人类骨骼肌的磷酸化蛋白质组学和功能分析表明，REPS1是胰岛素和运动激活信号通路的汇聚点，其Ser709位点的磷酸化可被急性胰岛素刺激和收缩刺激诱导，并由p90核糖体S6激酶介导。这一发现将REPS1的磷酸化状态与胰岛素刺激的葡萄糖摄取效率联系起来，并突显了REPS1在GLUT4转运和更广泛的代谢调控中与囊泡相关的作用。对阿尔茨海默病和血管性痴呆脑组织的系统水平转录组学分析表明，REPS1是一个关键基因，其表达与丙酮酸代谢通路的激活和Ras信号通路的抑制相关，并且其水平与浆细胞样树突状细胞浸润呈负相关，提示REPS1在神经能量适应和神经免疫串扰中发挥作用，并支持REPS1作为神经退行性痴呆诊断和治疗监测的潜在生物标志物。最近的机制研究进一步阐明了 Reps1–RalBP1–RalA 模块，该模块利用 RalBP1 稳定 RalA 的 GTP 结合状态，从而促进货物胞吐，维持 RalA 依赖的囊泡融合，并将 REPS1 定位为内吞衔接蛋白，同时也是 Ral GTP 酶下游分泌运输步骤的主动调节因子。

背景

REPS1（RalBP1 相关 Eps 结构域蛋白 1）是一种多结构域内吞和信号转导衔接蛋白，它通过协调 EH 结构域配体、含 SH3 的支架蛋白和 RalBP1–RalA 机制之间的相互作用，将网格蛋白介导的膜运输与 Ral GTPase 模块、生长因子受体信号传导和代谢控制途径连接起来。该蛋白质包含 N 端 Eps15 同源 (EH) 结构域，可识别内吞货物衔接蛋白中的 NPF 基序；其后是两个富含脯氨酸的中央区域，可结合 GRB2、intersectin-1 和内吞蛋白相互作用蛋白等伙伴的 SH3 结构域；以及一个 C 端卷曲螺旋片段，可与 Ral 效应蛋白 RalBP1 结合，从而形成一个平台，该平台可在网格蛋白包被小窝和循环内体上组装 Rab11-FIP2 和 intersectin 复合物，同时激活 Ral GTPase 信号输出。通过这些模块化相互作用，REPS1 参与网格蛋白介导的内吞作用和囊泡介导的运输途径，影响表皮生长因子受体的内化和下游信号传导，并在被膜小窝处组织 ITSN1/SGIP1/REPS1 复合物，将货物捕获与肌动蛋白和膜重塑联系起来，这与其作为钙和 SH3 结构域结合衔接蛋白的注释相一致，该衔接蛋白可能协调活化的 EGF 受体和 Ral-GTPase 的细胞作用。对人类骨骼肌的磷酸化蛋白质组学和功能分析表明，REPS1是胰岛素和运动激活信号通路的汇聚点，其Ser709位点的磷酸化可被急性胰岛素刺激和收缩刺激诱导，并由p90核糖体S6激酶介导。这一发现将REPS1的磷酸化状态与胰岛素刺激的葡萄糖摄取效率联系起来，并突显了REPS1在GLUT4转运和更广泛的代谢调控中与囊泡相关的作用。对阿尔茨海默病和血管性痴呆脑组织的系统水平转录组学分析表明，REPS1是一个关键基因，其表达与丙酮酸代谢通路的激活和Ras信号通路的抑制相关，并且其水平与浆细胞样树突状细胞浸润呈负相关，提示REPS1在神经能量适应和神经免疫串扰中发挥作用，并支持REPS1作为神经退行性痴呆诊断和治疗监测的潜在生物标志物。最近的机制研究进一步阐明了 Reps1–RalBP1–RalA 模块，该模块利用 RalBP1 稳定 RalA 的 GTP 结合状态，从而促进货物胞吐，维持 RalA 依赖的囊泡融合，并将 REPS1 定位为内吞衔接蛋白，同时也是 Ral GTP 酶下游分泌运输步骤的主动调节因子。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35813961/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36812304/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%