SATB2 Antibody [C16D1]
目录号: F9672
抗体应用：
反应性：
-
Lane 1: DLD-1, Lane 2: THP-1
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC |
| 反应性 |
|---|
| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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83 kDa
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| 阳性对照 | Human colon carcinoma; DLD-1 cells; THP-1 cells |
|---|---|
| 阴性对照 | Human breast carcinoma; Human lung carcinoma; KARPAS-299 cells; SH-SY5Y cells |
生物描述
| 特异性 |
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| SATB2 Antibody [C16D1] 可检测内源性 SATB2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| C16D1 |
| 别名 |
|---|
| DNA-binding protein SATB2; FLJ21474; FLJ32076; GLSS; KIAA1034; MGC119474; MGC119477; SATB family member 2; SATB homeobox 2; SATB2; Special AT-rich sequence-binding protein 2 |
| 背景 |
|---|
| SATB2（特殊富含AT序列结合蛋白2）是SATB家族的一种MAR结合核蛋白，它作为高级染色质组织者和转录调控因子，整合长程染色质结构与基因表达程序，调控颅面和骨骼发育、新皮层投射神经元特性、造血分化和肿瘤发生。该蛋白包含两个CUT结构域和一个同源异型结构域，嵌入于低复杂度的N端区域，这些结构域将SATB2锚定于富含AT序列的基质附着区元件，并募集染色质修饰因子和转录共调控因子，从而使SATB2能够组装调控中心，将远端基因组元件环化成功能域，并根据相关辅助因子激活或抑制靶基因簇。在鳃弓和发育中的骨骼的成骨细胞谱系细胞中，SATB2 通过抑制后部 Hoxa2 的表达，并与成骨转录因子 Runx2 和 ATF4 协同作用诱导骨基质基因，从而促进成骨分化和颅面模式形成。其剂量对颅面形态发生和骨再生潜能具有关键影响，这使得 SATB2 成为一种具有骨缺损修复转化意义的成骨诱导因子。在发育中的大脑皮层中，SATB2 在胼胝体和部分皮层下投射神经元中表达，它与 MARs 和 Ctip2/Bcl11b 及其他皮质下行决定因子附近的调控区域结合，抑制皮层下身份程序，促进胼胝体投射神经元的命运，从而引导轴突靶向穿过胼胝体而不是沿皮质脊髓束向下投射。条件性敲除实验揭示了SATB2在深层皮层下投射神经元中的其他作用，其中早期瞬时SATB2表达对于皮质脊髓束的形成至关重要，这表明投射神经元亚类分化和轴突导向受到层级和时间依赖性的调控。对发育皮层中SATB2靶基因的全基因组定位鉴定出超过一千个下游效应基因，这些基因按时间顺序排列成不同的基因簇，包括轴突导向受体和配体，例如Plxnd1、Ntng1、Efnb2、Ephb1、Plxna2和Epha3，以及突触相关基因和转录因子Mef2c。这些结果表明SATB2处于调控轴突发生、突触发生和突触可塑性的调控网络顶端，并通过SATB2调控基因在神经发育障碍基因位点的富集，将SATB2剂量与认知和精神表型联系起来。在成年大脑皮层和海马体中，SATB2 存在于各层的锥体神经元中，其相互作用伙伴从发育过程中主要抑制的复合物转变为成熟过程中染色质结构和转录调节网络。在人类中，SATB2 相互作用的基因集受到高度限制，罕见的破坏性变异会导致严重的认知障碍，而常见的变异则有助于一般的认知能力，这强调了以 SATB2 为中心的染色质枢纽在人类认知中的重要性。 |
| 参考文献 |
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