SHMT2/SHMT Antibody [H9N23]

目录号: F6834

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:5000 IP1:30 IHC1:5000 IF1:1000 FCM1:500 - 1:12500

抗体应用
WB, IP, IHC, IF, FCM

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
56 kDa 55 kDa,37 kDa, 124 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
SHMT2/SHMT Antibody [H9N23] 可检测内源性 SHMT2/SHMT 总蛋白水平。

克隆号
H9N23

别名
SHMT, Glycine hydroxymethyltransferase, Serine methylase, SHMT2

背景
SHMT2是PLP依赖性SHMT家族中丝氨酸羟甲基转移酶的线粒体同工酶，它催化丝氨酸和四氢叶酸可逆转化为甘氨酸和5,10-亚甲基四氢叶酸，从而为线粒体提供一碳单位，用于核苷酸合成、线粒体翻译和氧化还原调控。该酶以同源四聚体的形式发挥作用，其保守的活性位点围绕着磷酸吡哆醛构建，该磷酸吡哆醛结合丝氨酸，进行α-碳去质子化，并将一碳单位转移到四氢叶酸上，生成5,10-亚甲基四氢叶酸。5,10-亚甲基四氢叶酸随后被线粒体MTHFD酶加工，并被转运至从头合成胸苷酸和嘌呤，以及甲酸输出至胞质叶酸循环。在单碳代谢网络中，SHMT2位于胸苷酸合成酶和嘌呤生物合成反应的上游，并且是生成5,10-亚甲基四氢叶酸所必需的，该叶酸用于特定线粒体tRNA摆动位点的牛磺酸甲基尿苷修饰，这使得SHMT2的催化活性与维持线粒体DNA完整性和高效的线粒体翻译直接相关。SHMT2的缺失或减少会损害线粒体叶酸的积累和甲酸的生成，降低线粒体膜电位和基础呼吸，并导致嘌呤中间体AICAR的积累、嘌呤核苷酸池的减少和细胞增殖减缓；而SHMT2的过表达则会促进细胞增殖和肿瘤生长，并诱导甘氨酸营养缺陷状态，在这种状态下，外源甘氨酸对于维持核苷酸合成至关重要。在肺癌、结直肠癌、肝细胞癌、肾癌和乳腺癌中，SHMT2 表达上调，并参与更广泛的一碳代谢重编程，将丝氨酸衍生的一碳单位导入核苷酸生物合成和 NADPH 生成，支持快速 DNA 复制，并缓冲氧化应激。泛癌分析表明，SHMT2 高表达与预后不良和增殖相关的转录程序相关。SHMT2 也是线粒体一碳代谢中的关键酶节点，可通过小分子活性位点配体和变构抑制剂进行药物靶向。临床前研究表明，选择性阻断 SHMT2 可耗竭核苷酸池，引发 DNA 复制应激，并与抗叶酸或胸苷酸合成酶靶向疗法产生协同作用。

背景

SHMT2是PLP依赖性SHMT家族中丝氨酸羟甲基转移酶的线粒体同工酶，它催化丝氨酸和四氢叶酸可逆转化为甘氨酸和5,10-亚甲基四氢叶酸，从而为线粒体提供一碳单位，用于核苷酸合成、线粒体翻译和氧化还原调控。该酶以同源四聚体的形式发挥作用，其保守的活性位点围绕着磷酸吡哆醛构建，该磷酸吡哆醛结合丝氨酸，进行α-碳去质子化，并将一碳单位转移到四氢叶酸上，生成5,10-亚甲基四氢叶酸。5,10-亚甲基四氢叶酸随后被线粒体MTHFD酶加工，并被转运至从头合成胸苷酸和嘌呤，以及甲酸输出至胞质叶酸循环。在单碳代谢网络中，SHMT2位于胸苷酸合成酶和嘌呤生物合成反应的上游，并且是生成5,10-亚甲基四氢叶酸所必需的，该叶酸用于特定线粒体tRNA摆动位点的牛磺酸甲基尿苷修饰，这使得SHMT2的催化活性与维持线粒体DNA完整性和高效的线粒体翻译直接相关。SHMT2的缺失或减少会损害线粒体叶酸的积累和甲酸的生成，降低线粒体膜电位和基础呼吸，并导致嘌呤中间体AICAR的积累、嘌呤核苷酸池的减少和细胞增殖减缓；而SHMT2的过表达则会促进细胞增殖和肿瘤生长，并诱导甘氨酸营养缺陷状态，在这种状态下，外源甘氨酸对于维持核苷酸合成至关重要。在肺癌、结直肠癌、肝细胞癌、肾癌和乳腺癌中，SHMT2 表达上调，并参与更广泛的一碳代谢重编程，将丝氨酸衍生的一碳单位导入核苷酸生物合成和 NADPH 生成，支持快速 DNA 复制，并缓冲氧化应激。泛癌分析表明，SHMT2 高表达与预后不良和增殖相关的转录程序相关。SHMT2 也是线粒体一碳代谢中的关键酶节点，可通过小分子活性位点配体和变构抑制剂进行药物靶向。临床前研究表明，选择性阻断 SHMT2 可耗竭核苷酸池，引发 DNA 复制应激，并与抗叶酸或胸苷酸合成酶靶向疗法产生协同作用。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32903271/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33860190/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%