SIN3A Antibody [B10N4]
目录号: F7385
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, FCM |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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145 kDa
170 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| SIN3A Antibody [B10N4] 可检测内源性 SIN3A 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| B10N4 |
| 别名 |
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| Paired amphipathic helix protein Sin3a, Histone deacetylase complex subunit Sin3a, Transcriptional corepressor Sin3a, SIN3A |
| 背景 |
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| mSin3A是Sin3转录共抑制复合物的关键支架蛋白，它通过募集组蛋白去乙酰化酶（HDACs）来调控基因沉默和染色质组织，尽管其本身缺乏DNA结合活性。mSin3A包含多个成对两亲性螺旋（PAH）结构域，这些结构域介导其与多种转录抑制因子（如REST、Mad-Max和p53）的相互作用，同时还能与HDAC1/2、RbAp48、SAP蛋白和其他染色质调节因子结合，组装成稳定的多蛋白抑制复合物。通过这些相互作用，mSin3A将序列特异性转录因子与HDAC活性连接起来，作用于参与细胞周期调控、分化、凋亡和发育的基因启动子区域，从而导致组蛋白H3和H4去乙酰化、染色质致密化和转录抑制。在Notch信号通路中，mSin3A与CSL相关抑制因子协同作用，维持靶基因（如Hes1）的低基础表达水平，直至通路激活将抑制复合物置换。而在p53介导的应激反应中，mSin3A通过促进p53结合启动子区域的局部染色质凝聚，增强对包括Bcl2在内的存活基因的抑制。mSin3A在皮层神经发生中发挥关键作用，它抑制神经祖细胞中过早的神经元分化程序，从而协调增殖和成熟之间的转变。胚胎成纤维细胞中mSin3A的缺失会导致E2F靶基因的去抑制、细胞周期异常以及对凋亡的抵抗。保守的PAH结构域及其C端区域提供了多个蛋白质相互作用表面，这些表面对于Sin3复合物的组装和调控至关重要。 mSin3A 失调会导致人类疾病，因为 SIN3A 单倍体不足与以神经发育迟缓和智力障碍为特征的 Witteveen-Kolk 综合征有关，而乳腺癌中 mSin3A 表达降低与肿瘤侵袭和进展增加有关。 |
| 参考文献 |
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