SIRT7 Antibody [J3K9]

目录号: F4019

抗体应用：反应性：Mouse, Rat, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:30 IHC1:100

抗体应用
WB, IP, IHC

反应性
Mouse, Rat, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
44 kDa 45 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
SIRT7 Antibody [J3K9] 可检测内源性 SIRT7 总蛋白水平。

克隆号
J3K9

别名
SIR2L7; SIRT7; NAD-dependent protein deacetylase sirtuin-7; NAD-dependent protein deacylase sirtuin-7; Regulatory protein SIR2 homolog 7; SIR2-like protein 7

背景
SIRT7 是一种 NAD± 依赖性脱乙酰酶，属于保守的 sirtuin 家族 SIRT1-7 中的 III 类 HDAC，主要存在于核仁中，并在造血细胞（如髓系祖细胞）中高表达。SIRT7 对 rRNA 加工、染色质沉默和细胞转化至关重要。它包含一个独特的 N 端三螺旋结构域 α1-α3，其中精氨酸 R30、R37、R64、R68 和 R74 介导核小体和 DNA 在酸性区域和螺旋区之间的结合；一个柔性连接区或铰链螺旋 α2；以及一个催化核心，该核心包含 DNA 结合环，例如 H217、R218、K272-276、R289 和 R290。F239 将 H3K36 固定在活性位点，赋予其对 H3K18 的脱乙酰化特异性。 SIRT7 由 Elk-4 募集至启动子区域，在那里它通过去乙酰化 H3K18 来抑制转录，通过 RNA 聚合酶 I 维持核糖体生物合成，并通过去乙酰化 ATM 促进 DNA 修复。SIRT7 在靶向 H3K36 时紧密结合 DNA，而在靶向 H3K18 时则呈现松弛的弯曲连接构象。SIRT7 的过表达会导致 H3K18 乙酰化水平整体降低，从而驱动细胞获得锚定非依赖性生长、低血清存活、进入细胞周期、逃脱接触抑制以及在异种移植模型中诱导肿瘤发生，而 SIRT7 的敲除则会削弱这些转化表型。在癌症中，前列腺癌、肺癌、肾癌和胰腺癌中 SIRT7 的扩增与 H3K18 低乙酰化相关，并预示着不良预后；此外，SIRT7 还通过 17q25 改变促进白血病和淋巴瘤的发生，并支持 E1A 诱导的转化。

背景

SIRT7 是一种 NAD± 依赖性脱乙酰酶，属于保守的 sirtuin 家族 SIRT1-7 中的 III 类 HDAC，主要存在于核仁中，并在造血细胞（如髓系祖细胞）中高表达。SIRT7 对 rRNA 加工、染色质沉默和细胞转化至关重要。它包含一个独特的 N 端三螺旋结构域 α1-α3，其中精氨酸 R30、R37、R64、R68 和 R74 介导核小体和 DNA 在酸性区域和螺旋区之间的结合；一个柔性连接区或铰链螺旋 α2；以及一个催化核心，该核心包含 DNA 结合环，例如 H217、R218、K272-276、R289 和 R290。F239 将 H3K36 固定在活性位点，赋予其对 H3K18 的脱乙酰化特异性。 SIRT7 由 Elk-4 募集至启动子区域，在那里它通过去乙酰化 H3K18 来抑制转录，通过 RNA 聚合酶 I 维持核糖体生物合成，并通过去乙酰化 ATM 促进 DNA 修复。SIRT7 在靶向 H3K36 时紧密结合 DNA，而在靶向 H3K18 时则呈现松弛的弯曲连接构象。SIRT7 的过表达会导致 H3K18 乙酰化水平整体降低，从而驱动细胞获得锚定非依赖性生长、低血清存活、进入细胞周期、逃脱接触抑制以及在异种移植模型中诱导肿瘤发生，而 SIRT7 的敲除则会削弱这些转化表型。在癌症中，前列腺癌、肺癌、肾癌和胰腺癌中 SIRT7 的扩增与 H3K18 低乙酰化相关，并预示着不良预后；此外，SIRT7 还通过 17q25 改变促进白血病和淋巴瘤的发生，并支持 E1A 诱导的转化。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39900593/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34129782/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%