UBR5 Antibody [A19C24]

目录号: F9843

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Monkey

Lane 1: HT1080, Lane 2: MCF7, Lane 3: SH-SY5Y, Lane 4: COS-7

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Mouse, Rat, Monkey

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
300 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
UBR5 Antibody [A19C24] 可检测内源性 UBR5 总蛋白水平。

克隆号
A19C24

别名
E3 ubiquitin-protein ligase UBR5; E3 ubiquitin-protein ligase, HECT domain-containing 1; Hyperplastic discs protein homolog; hHYD; Progestin-induced protein; UBR5; EDD; EDD1; HYD; KIAA0896

背景
UBR5 是 N 端规则通路中 N 端识别蛋白家族的 HECT 结构域 E3 泛素连接酶，它通过其 UBR 和 WWE 结构域调控靶向蛋白降解，从而维持细胞信号稳态。这两个结构域位于催化 HECT 结构域两侧，能够精确识别底物。在 DNA 损伤反应中，UBR5 泛素化 RNF8 和 RNF168，限制它们在双链断裂处的积累，防止 H2A/H2AX 过度泛素化，同时通过 RNF168 的周转控制 53BP1 的募集，从而与 ATM/CHK2 信号通路整合，并稳定 TopBP1 以支持复制叉的延伸。UBR5 的缺失会导致 RNF168 过度积累、复制叉崩溃，并由于涉及 RAD51 和 BRCA1 的同源重组缺陷而导致对阿霉素的超敏反应。在三阴性乳腺癌中，UBR5通过多聚泛素化E-钙黏蛋白促进溶酶体降解，从而驱动肿瘤的侵袭性进展，进而激活β-catenin/TCF介导的转录，促进肿瘤增殖、血管生成和肺转移。然而，UBR5却能通过I型干扰素信号通路募集CD8+ T细胞，但并不抑制肿瘤生长。UBR5通过靶向RORγt进行蛋白酶体降解，精细调控Th17细胞的分化，从而平衡DUBA介导的去泛素化作用，限制IL-17驱动的肠道炎症。UBR5通过N端降解子底物将蛋白质稳态与上皮细胞和神经元细胞的极性联系起来，其扩增与乳腺癌和卵巢癌患者的预后不良相关，这归因于其在极化环境中的促转移作用。

背景

UBR5 是 N 端规则通路中 N 端识别蛋白家族的 HECT 结构域 E3 泛素连接酶，它通过其 UBR 和 WWE 结构域调控靶向蛋白降解，从而维持细胞信号稳态。这两个结构域位于催化 HECT 结构域两侧，能够精确识别底物。在 DNA 损伤反应中，UBR5 泛素化 RNF8 和 RNF168，限制它们在双链断裂处的积累，防止 H2A/H2AX 过度泛素化，同时通过 RNF168 的周转控制 53BP1 的募集，从而与 ATM/CHK2 信号通路整合，并稳定 TopBP1 以支持复制叉的延伸。UBR5 的缺失会导致 RNF168 过度积累、复制叉崩溃，并由于涉及 RAD51 和 BRCA1 的同源重组缺陷而导致对阿霉素的超敏反应。在三阴性乳腺癌中，UBR5通过多聚泛素化E-钙黏蛋白促进溶酶体降解，从而驱动肿瘤的侵袭性进展，进而激活β-catenin/TCF介导的转录，促进肿瘤增殖、血管生成和肺转移。然而，UBR5却能通过I型干扰素信号通路募集CD8+ T细胞，但并不抑制肿瘤生长。UBR5通过靶向RORγt进行蛋白酶体降解，精细调控Th17细胞的分化，从而平衡DUBA介导的去泛素化作用，限制IL-17驱动的肠道炎症。UBR5通过N端降解子底物将蛋白质稳态与上皮细胞和神经元细胞的极性联系起来，其扩增与乳腺癌和卵巢癌患者的预后不良相关，这归因于其在极化环境中的促转移作用。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34635393/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28330927/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%