LTR
- 抑制剂选择性比较
- 溶解性比较
| 目录号 | 产品目录 | 溶解度(25°C) | ||
|---|---|---|---|---|
| 水 | DMSO | 酒精 | ||
| S1633 | Zafirlukast | <1 mg/mL | 100 mg/mL | <1 mg/mL |
| S4211 | Montelukast Sodium | 100 mg/mL | 100 mg/mL | 100 mg/mL |
| S8126 | MK571 | <1 mg/mL | 100 mg/mL | 19 mg/mL |
- LTR抑制剂（3）
| 产品目录 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S1633 |
ZafirlukastZafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。 |
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| S4211 |
Montelukast SodiumMontelukast 选择性拮抗leukotriene D 4(LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。 |
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| S8126 |
MK571MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
The effects of verapamil (MDR1 inhibitor) and MK571 (MRP1 inhibitor) on the efflux of 5-CF at 37oC was determined by flow cytometry (B)
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