LTR

特异性亚型抑制剂

• LTB4 Selective

LTR产品

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S3998	(+)-α-Lipoic acid (+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一，是一种强效的抗氧化剂，可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。
S1633	Zafirlukast (ICI-204219) Zafirlukast (ICI-204219)是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。	Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3567 Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0 Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693
S4211	Montelukast Sodium Montelukast (MK-0476) 选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。复溶后可能析出，建议现配现用。	Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S8126	MK571 MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。	Neoplasia, 2021, 23(12):1227-1239 Res Vet Sci, 2021, 138:178-187 EMBO Mol Med, 2020, e10852	HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
S5783	Montelukast Montelukast是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。	Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S2959	LY255283 LY255283 是一种 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗剂，可将 [3H]LTB4 从其在肺膜上的结合位点置换，pKi为7.0。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S3998	(+)-α-Lipoic acid (+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一，是一种强效的抗氧化剂，可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S1633	Zafirlukast (ICI-204219) Zafirlukast (ICI-204219)是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。	Int J Mol Sci, 2022, 23(7)3567 Cell Chem Biol, 2021, S2451-9456(21)00213-0 Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693
S4211	Montelukast Sodium Montelukast (MK-0476) 选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。复溶后可能析出，建议现配现用。	Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S8126	MK571 MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。	Neoplasia, 2021, 23(12):1227-1239 Res Vet Sci, 2021, 138:178-187 EMBO Mol Med, 2020, e10852	HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
S5783	Montelukast Montelukast是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。	Biochem Biophys Res Commun, 2022, 594:31-37 Aging (Albany NY), 2021, 13(24):25670-25693 Cancer Immunol Immunother, 2021, 70(1):203-213
S2959	LY255283 LY255283 是一种 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗剂，可将 [3H]LTB4 从其在肺膜上的结合位点置换，pKi为7.0。