LTR

抑制剂选择性比较

特异性亚型抑制剂

LTR产品

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S3998

(+)-α-Lipoic acid

(+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一,是一种强效的抗氧化剂,可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。

S1633

Zafirlukast (ICI-204219)

Zafirlukast (ICI-204219)是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA),IC50为0.6μM,作用于CYP2C9,IC50为7.0 µM。

S4211

Montelukast Sodium

Montelukast (MK-0476) 选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4),通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1,从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。复溶后可能析出,建议现配现用

S8126

MK571

MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。

S5783

Montelukast

Montelukast是白三烯受体(leukotriene receptor)拮抗剂,用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。

S2959New

LY255283

LY255283 是一种 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗剂,可将 [3H]LTB4 从其在肺膜上的结合位点置换,pKi为7.0。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S3998

(+)-α-Lipoic acid

(+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一,是一种强效的抗氧化剂,可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。

目录号 产品描述 文献引用 实验数据
S1633

Zafirlukast (ICI-204219)

Zafirlukast (ICI-204219)是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA),IC50为0.6μM,作用于CYP2C9,IC50为7.0 µM。

S4211

Montelukast Sodium

Montelukast (MK-0476) 选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4),通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1,从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。复溶后可能析出,建议现配现用

S8126

MK571

MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。

S5783

Montelukast

Montelukast是白三烯受体(leukotriene receptor)拮抗剂,用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。

S2959New

LY255283

LY255283 是一种 leukotriene B4 (LTB4) receptor (BLT2) 的拮抗剂,可将 [3H]LTB4 从其在肺膜上的结合位点置换,pKi为7.0。