LTR

所有产品 LTR拮抗剂(4)

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S1633	Zafirlukast Zafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。	Biochem Biophys Res Commun, 2019, 520(1):35-40
S4211	Montelukast Sodium Montelukast 选择性拮抗leukotriene D ₄(LTD₄)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。复溶后可能析出，建议现配现用。	J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567
S8126	MK571 MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。	Int J Mol Sci, 2019, 20(24) Pharmacol Res, 2018, 129:388-399 Exp Hematol, 2017, 52:65-71	HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
S5783	Montelukast Montelukast是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。	Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913

目录号	产品描述	文献引用	实验数据
S1633	Zafirlukast Zafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。	Biochem Biophys Res Commun, 2019, 520(1):35-40
S4211	Montelukast Sodium Montelukast 选择性拮抗leukotriene D ₄(LTD₄)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。复溶后可能析出，建议现配现用。	J Biol Chem, 2017, 292(9):3552-3567
S8126	MK571 MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。	Int J Mol Sci, 2019, 20(24) Pharmacol Res, 2018, 129:388-399 Exp Hematol, 2017, 52:65-71	HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
S5783	Montelukast Montelukast是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。	Leuk Lymphoma, 2017, 58(8):1903-1913