LTR
抑制剂选择性比较
LTR产品
| 目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S3998 |
(+)-α-Lipoic acidR(+)-α-lipoic acid是thioctic acid的生理形式之一，是一种强效的抗氧化剂，可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。 |
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| S1633 |
ZafirlukastZafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。 |
||
| S4211 |
Montelukast SodiumMontelukast 选择性拮抗leukotriene D 4(LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。复溶后可能析出，建议现配现用。 |
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| S8126 |
MK571MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
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| S5783 |
MontelukastMontelukast是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。 |
| 目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S3998 |
(+)-α-Lipoic acidR(+)-α-lipoic acid是thioctic acid的生理形式之一，是一种强效的抗氧化剂，可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。 |
| 目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
|---|---|---|---|
| S1633 |
ZafirlukastZafirlukast是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA)，IC50为0.6μM,作用于CYP2C9，IC50为7.0 µM。 |
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| S4211 |
Montelukast SodiumMontelukast 选择性拮抗leukotriene D 4(LTD4)，通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1，从而抑制Leukotriene D4。复溶后可能析出，建议现配现用。 |
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| S8126 |
MK571MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
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| S5783 |
MontelukastMontelukast是白三烯受体（leukotriene receptor）拮抗剂，用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。 |
沪公网安备 31011502012800号