LTR
抑制剂选择性比较
LTR产品
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S3998 |
(+)-α-Lipoic acid(+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一,是一种强效的抗氧化剂,可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。 |
||
S1633 |
ZafirlukastZafirlukast (ICI-204219)是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA),IC50为0.6μM,作用于CYP2C9,IC50为7.0 µM。 |
||
S4211 |
Montelukast SodiumMontelukast (MK-0476) 选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4),通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1,从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。复溶后可能析出,建议现配现用。 |
||
S8126 |
MK571MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
![]() ![]() HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
|
|
S5783 |
MontelukastMontelukast是白三烯受体(leukotriene receptor)拮抗剂,用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S3998 |
(+)-α-Lipoic acid(+)-α-Lipoic acid ((R)-(+)-α-Lipoic acid, α-Lipoic acid, Alpha-Lipoic acid)是thioctic acid的生理形式之一,是一种强效的抗氧化剂,可减轻糖尿病神经性症状。它比其外消旋体具有更优越的抗氧化性。R(+)-α-lipoic acid 是线粒体酶复合物的必要辅助因子。R(+)-α-lipoic acid 抑制 NF-κB 依赖性HIV-1 LTR 活化。 |
目录号 | 产品描述 | 文献引用 | 实验数据 |
---|---|---|---|
S1633 |
ZafirlukastZafirlukast (ICI-204219)是一种白三烯受体拮抗剂(LTRA),IC50为0.6μM,作用于CYP2C9,IC50为7.0 µM。 |
||
S4211 |
Montelukast SodiumMontelukast (MK-0476) 选择性拮抗leukotriene D4 (LTD4),通过结合到Cysteinyl leukotriene受体CysLT1,从而抑制Leukotriene D4。Montelukast 可促进大自噬 macroautophagy 而非伴侣分子介导的自噬途径。复溶后可能析出,建议现配现用。 |
||
S8126 |
MK571MK571 (L660711) 是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
![]() ![]() HepG2 cells were exposed to ETV (5 μM and 20 μM) alone or in combination with the efflux transporter inhibitors LY335979 (P-gp, 5 μM), KO143 (BCRP, 5 μM), and MK571 (MRP, 10 μM).
|
|
S5783 |
MontelukastMontelukast是白三烯受体(leukotriene receptor)拮抗剂,用于哮喘的持续性治疗和减轻季节性过敏症状。 |