AIP Antibody (Rabbit mAb) [J10D14]

目录号: F9223

抗体应用：反应性：Mouse, Rat, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:10000

抗体应用
WB

反应性
Mouse, Rat, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
38 kDa 38 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
AIP Antibody (Rabbit mAb) [J10D14] 可检测内源性 AIP 总蛋白水平。

克隆号
J10D14

别名
XAP2, AIP, AH receptor-interacting protein, Aryl-hydrocarbon receptor-interacting protein, HBV X-associated protein 2, Immunophilin homolog ARA9, XAP-2

背景
芳烃受体相互作用蛋白 (AIP) 是一种免疫亲和素样辅助伴侣蛋白，它与热休克蛋白和核受体结合，并作为蛋白质稳定性和信号传导的调节因子发挥作用，其在胞质 AHR-AIP-Hsp90 复合物和垂体肿瘤发生中的作用最为显著。该蛋白包含一个具有卷曲螺旋/螺旋结构的 N 端区域和一个介导与 Hsp90 和底物蛋白相互作用的 C 端四肽重复序列 (TPR) 结构域；这些结构元件使 AIP 能够整合到多伴侣蛋白复合物中，从而将受体和信号分子稳定在一种非活性但对配体有反应的状态。在异生物质感知通路中，AIP 是 AHR 复合物的核心组成部分，它与 Hsp90、p23 和 XAP2 一起将 AHR 维持在胞质中，控制受体的折叠、配体结合和核转位，从而调节对环境毒素和内源性配体的转录反应。在内分泌组织中，AIP基因的种系功能缺失突变会导致家族性孤立性垂体腺瘤（FIPA）患者出现垂体腺瘤易感综合征。受累个体易发生早发性、侵袭性大腺瘤，这些腺瘤通常分泌生长激素或催乳素。AIP作为一种肿瘤抑制因子，其功能减弱会导致垂体细胞不受控制地增殖。功能研究表明，在成纤维细胞和垂体细胞系中过表达野生型AIP可显著抑制细胞增殖，而突变型AIP变体则丧失了这种抗增殖作用。所有检测的AIP突变均会破坏其与磷酸二酯酶-4A5的相互作用，从而将AIP的肿瘤抑制活性与cAMP信号通路的调控联系起来。在正常垂体组织中，AIP特异性地与生长激素和催乳素共定位于生长激素细胞和泌乳激素细胞的分泌囊泡中；而在散发性垂体腺瘤中，AIP的表达广泛分布于各种肿瘤类型，其亚细胞定位也发生改变，许多腺瘤中AIP分布于细胞质而非囊泡内，这表明表达模式的改变和定位异常伴随肿瘤的发生发展。人群和队列研究表明，15-30%的家族性垂体腺瘤（FIPA）家族和相当一部分看似散发的儿童垂体腺瘤携带AIP基因的失活突变，而超过一半的此类家族性病例缺乏AIP突变，这提示垂体腺瘤的易感性除了AIP基因外，还存在其他遗传异质性。 AIP 变体和表达变化也出现在其他癌症中，高 AIP 表达与结直肠癌和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中更具侵袭性的疾病相关，这表明 AIP 可以以组织特异性的方式作为肿瘤抑制因子或致癌因子发挥作用，这与其作为多分子伴侣调节剂的作用一致，该调节剂根据细胞环境影响不同的信号网络。

背景

芳烃受体相互作用蛋白 (AIP) 是一种免疫亲和素样辅助伴侣蛋白，它与热休克蛋白和核受体结合，并作为蛋白质稳定性和信号传导的调节因子发挥作用，其在胞质 AHR-AIP-Hsp90 复合物和垂体肿瘤发生中的作用最为显著。该蛋白包含一个具有卷曲螺旋/螺旋结构的 N 端区域和一个介导与 Hsp90 和底物蛋白相互作用的 C 端四肽重复序列 (TPR) 结构域；这些结构元件使 AIP 能够整合到多伴侣蛋白复合物中，从而将受体和信号分子稳定在一种非活性但对配体有反应的状态。在异生物质感知通路中，AIP 是 AHR 复合物的核心组成部分，它与 Hsp90、p23 和 XAP2 一起将 AHR 维持在胞质中，控制受体的折叠、配体结合和核转位，从而调节对环境毒素和内源性配体的转录反应。在内分泌组织中，AIP基因的种系功能缺失突变会导致家族性孤立性垂体腺瘤（FIPA）患者出现垂体腺瘤易感综合征。受累个体易发生早发性、侵袭性大腺瘤，这些腺瘤通常分泌生长激素或催乳素。AIP作为一种肿瘤抑制因子，其功能减弱会导致垂体细胞不受控制地增殖。功能研究表明，在成纤维细胞和垂体细胞系中过表达野生型AIP可显著抑制细胞增殖，而突变型AIP变体则丧失了这种抗增殖作用。所有检测的AIP突变均会破坏其与磷酸二酯酶-4A5的相互作用，从而将AIP的肿瘤抑制活性与cAMP信号通路的调控联系起来。在正常垂体组织中，AIP特异性地与生长激素和催乳素共定位于生长激素细胞和泌乳激素细胞的分泌囊泡中；而在散发性垂体腺瘤中，AIP的表达广泛分布于各种肿瘤类型，其亚细胞定位也发生改变，许多腺瘤中AIP分布于细胞质而非囊泡内，这表明表达模式的改变和定位异常伴随肿瘤的发生发展。人群和队列研究表明，15-30%的家族性垂体腺瘤（FIPA）家族和相当一部分看似散发的儿童垂体腺瘤携带AIP基因的失活突变，而超过一半的此类家族性病例缺乏AIP突变，这提示垂体腺瘤的易感性除了AIP基因外，还存在其他遗传异质性。 AIP 变体和表达变化也出现在其他癌症中，高 AIP 表达与结直肠癌和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤中更具侵袭性的疾病相关，这表明 AIP 可以以组织特异性的方式作为肿瘤抑制因子或致癌因子发挥作用，这与其作为多分子伴侣调节剂的作用一致，该调节剂根据细胞环境影响不同的信号网络。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24366639/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18381572/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%