α 1,2 Mannosidase IA/MAN1A1 Antibody [H3N23]

目录号: F3954

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:10000

抗体应用
WB

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
73 kDa 73 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
α 1,2 Mannosidase IA/MAN1A1 Antibody [H3N23] 可检测内源性 α 1,2 Mannosidase IA/MAN1A1 总蛋白水平。

克隆号
H3N23

别名
Man(9)-alpha-mannosidase; Mannosidase alpha class 1A member 1; Man9-mannosidase; MAN1A1

背景
α1,2-甘露糖苷酶IA (MAN1A1) 是一种I类高尔基体α1,2-甘露糖苷酶，属于糖苷水解酶47家族 (GH47)，是一种II型跨膜酶，在糖蛋白加工过程中对N-连接聚糖的成熟至关重要。MAN1A1具有短的N端胞质尾、单个跨膜螺旋和一个腔内C端催化结构域，形成一个新型的(α/α)₇桶状结构，其中包含含有关键酸性残基（Asp、Glu）和稳定钙离子的活性位点。 MAN1A1 在顺式/中间高尔基体中依次水解高甘露糖型 Man₉GlcNAc₂ 寡糖上的三个 α1,2-连接的甘露糖残基，生成 Man₅GlcNAc₂ 结构，这些结构作为 GlcNAc 转移酶的底物，最终促进杂合型和复杂型 N-聚糖的形成，而这些 N-聚糖对于蛋白质的正确折叠、运输和细胞表面识别至关重要。这一甘露糖修饰步骤是钙网蛋白/钙网蛋白质量控制循环和 N-聚糖生物合成途径中不可或缺的一部分，有助于区分正确折叠的蛋白质和注定要进入内质网相关降解 (ERAD) 的错误折叠蛋白质。MAN1A1 表达降低会改变聚糖谱，增强癌细胞与内皮细胞的黏附，并促进转移，而其失调则与先天性糖基化障碍 (CDG) 有关。

背景

α1,2-甘露糖苷酶IA (MAN1A1) 是一种I类高尔基体α1,2-甘露糖苷酶，属于糖苷水解酶47家族 (GH47)，是一种II型跨膜酶，在糖蛋白加工过程中对N-连接聚糖的成熟至关重要。MAN1A1具有短的N端胞质尾、单个跨膜螺旋和一个腔内C端催化结构域，形成一个新型的(α/α)₇桶状结构，其中包含含有关键酸性残基（Asp、Glu）和稳定钙离子的活性位点。 MAN1A1 在顺式/中间高尔基体中依次水解高甘露糖型 Man₉GlcNAc₂ 寡糖上的三个 α1,2-连接的甘露糖残基，生成 Man₅GlcNAc₂ 结构，这些结构作为 GlcNAc 转移酶的底物，最终促进杂合型和复杂型 N-聚糖的形成，而这些 N-聚糖对于蛋白质的正确折叠、运输和细胞表面识别至关重要。这一甘露糖修饰步骤是钙网蛋白/钙网蛋白质量控制循环和 N-聚糖生物合成途径中不可或缺的一部分，有助于区分正确折叠的蛋白质和注定要进入内质网相关降解 (ERAD) 的错误折叠蛋白质。MAN1A1 表达降低会改变聚糖谱，增强癌细胞与内皮细胞的黏附，并促进转移，而其失调则与先天性糖基化障碍 (CDG) 有关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10675327/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29381688/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%