ANP32A Antibody [D12M13]

目录号: F4982

抗体应用：反应性：Rat, Mouse, Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:2000-1:10000 IHC1:200-1:800 IF1:200-1:800

抗体应用
WB, IHC, IF

反应性
Rat, Mouse, Human

抗体类型
Mouse Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
29 kDa 29 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
ANP32A Antibody [D12M13] 可检测内源性 ANP32A 总蛋白水平。

克隆号
D12M13

别名
pp32, Leucine-rich acidic nuclear protein (LANP), Mapmodulin, PHAPI, ANP32A, C15orf1, LANP, MAPM, PHAP1

背景
ANP32A，又称PHAP1或酸性核磷蛋白32家族成员A，是ANP32家族的多功能成员，在细胞核和细胞质中均参与调控染色质重塑、磷酸酶活性、细胞凋亡和转录控制。该蛋白包含一个N端富含亮氨酸重复序列（LRR）的结构域，介导蛋白质-蛋白质相互作用；以及一个富含天冬氨酸和谷氨酸残基的C端酸性尾部，可与组蛋白和染色质相关因子相互作用。ANP32A作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂（INHAT）复合物的组成部分，能够掩蔽组蛋白尾部并抑制组蛋白乙酰转移酶活性，从而限制染色质松弛并维持特定基因位点的转录抑制。 ANP32A还能通过形成包含SET和PP2A全酶的抑制性复合物来调节蛋白磷酸酶2A (PP2A)信号通路，从而减少底物去磷酸化，并在应激和存活反应期间维持MAPK和Akt通路中信号蛋白的磷酸化。通过对PP2A的调控，ANP32A影响与细胞增殖、抗凋亡和细胞适应相关的ERK、p38和Akt信号通路动态。此外，该蛋白还能募集含有HDAC3的抑制复合物至靶启动子，促进增殖细胞中的组蛋白去乙酰化和染色质凝聚。在细胞凋亡过程中，ANP32A发生重定位并被caspase-3介导的切割，产生的片段通过与Apaf-1相互作用以及调节Bak寡聚化和细胞色素c释放参与线粒体凋亡信号通路。在神经元系统中，ANP32A参与PP2A依赖的tau蛋白去磷酸化，并维持微管稳定性，其活性与神经元完整性和细胞骨架调控密切相关。ANP32A表达异常与多种恶性肿瘤相关，包括前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌，其中PP2A调控平衡和凋亡信号的破坏导致细胞异常存活和肿瘤进展。此外，ANP32A还是甲型流感病毒聚合酶复合物的宿主因子，支持病毒RNA在细胞核内高效复制，而组织特异性亚型则表现出不同的磷酸酶调控活性。

背景

ANP32A，又称PHAP1或酸性核磷蛋白32家族成员A，是ANP32家族的多功能成员，在细胞核和细胞质中均参与调控染色质重塑、磷酸酶活性、细胞凋亡和转录控制。该蛋白包含一个N端富含亮氨酸重复序列（LRR）的结构域，介导蛋白质-蛋白质相互作用；以及一个富含天冬氨酸和谷氨酸残基的C端酸性尾部，可与组蛋白和染色质相关因子相互作用。ANP32A作为组蛋白乙酰转移酶抑制剂（INHAT）复合物的组成部分，能够掩蔽组蛋白尾部并抑制组蛋白乙酰转移酶活性，从而限制染色质松弛并维持特定基因位点的转录抑制。 ANP32A还能通过形成包含SET和PP2A全酶的抑制性复合物来调节蛋白磷酸酶2A (PP2A)信号通路，从而减少底物去磷酸化，并在应激和存活反应期间维持MAPK和Akt通路中信号蛋白的磷酸化。通过对PP2A的调控，ANP32A影响与细胞增殖、抗凋亡和细胞适应相关的ERK、p38和Akt信号通路动态。此外，该蛋白还能募集含有HDAC3的抑制复合物至靶启动子，促进增殖细胞中的组蛋白去乙酰化和染色质凝聚。在细胞凋亡过程中，ANP32A发生重定位并被caspase-3介导的切割，产生的片段通过与Apaf-1相互作用以及调节Bak寡聚化和细胞色素c释放参与线粒体凋亡信号通路。在神经元系统中，ANP32A参与PP2A依赖的tau蛋白去磷酸化，并维持微管稳定性，其活性与神经元完整性和细胞骨架调控密切相关。ANP32A表达异常与多种恶性肿瘤相关，包括前列腺癌、乳腺癌和胰腺癌，其中PP2A调控平衡和凋亡信号的破坏导致细胞异常存活和肿瘤进展。此外，ANP32A还是甲型流感病毒聚合酶复合物的宿主因子，支持病毒RNA在细胞核内高效复制，而组织特异性亚型则表现出不同的磷酸酶调控活性。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25156960/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26918356/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%