Antithrombin III/ATIII Antibody (Rabbit mAb) [M16H1]
目录号: F9627
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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53 kDa
51 kDa, 36 kDa, 90 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| Antithrombin III/ATIII Antibody (Rabbit mAb) [M16H1] 可检测内源性 Antithrombin III/ATIII 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| M16H1 |
| 别名 |
|---|
| At3, Serpinc1, Antithrombin-III, ATIII, Serpin C1 |
| 背景 |
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| 抗凝血酶III是一种血浆糖蛋白，属于丝氨酸蛋白酶抑制剂家族，它通过丝氨酸蛋白酶抑制剂家族的反应中心环与凝血酶活性位点共价结合，从而灭活凝血丝氨酸蛋白酶凝血酶和因子Xa，以及因子IXa、XIa和XIIa。在没有肝素的情况下，抗凝血酶抑制其靶蛋白酶的速率比大多数其他丝氨酸蛋白酶抑制剂在没有辅助因子的情况下慢两到三个数量级。这种相对缓慢的基础抑制作用会被肝素和类肝素糖胺聚糖显著加速，而肝素和类肝素糖胺聚糖正是肝素抗凝活性的生理基础。对凝血酶表面碱性残基进行丙氨酸扫描突变，鉴定出一组特定的七个残基，它们排列在蛋白质表面的一个通道内，对肝素结合至关重要。而其他先前被认为相关的碱性残基则被证实并非必需。此外，该肝素结合通道与靶蛋白酶结合的反应中心环截然不同。肝素中特定的高度硫酸化的五糖序列与该通道的结合会促进凝血酶的构象变化，破坏螺旋D和中心β折叠之间的分子内盐桥（这些盐桥原本稳定了凝血酶的静息构象）。盐桥的释放使反应中心环更容易被蛋白酶吸收，并显著加速共价复合物的形成。由于这种辅助因子活性的生理来源是血管内皮上表达的硫酸乙酰肝素蛋白聚糖，因此这种机制将抗凝血酶的抗凝活性特异性地集中在血管壁上，而遗传性抗凝血酶缺乏症，包括选择性破坏肝素结合位点的变异体，与静脉血栓形成风险增加有关。 |
| 参考文献 |
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