AP-2α Antibody [H2P15]
目录号: F5972
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Rat, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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48 kDa
30-77 kDa, 100-150 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| AP-2α Antibody [H2P15] 可检测内源性 AP-2α 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| H2P15 |
| 别名 |
|---|
| AP2TF, TFAP2, TFAP2A, Transcription factor AP-2-alpha, AP2-alpha, AP-2 transcription factor, Activating enhancer-binding protein 2-alpha, Activator protein 2, AP-2 |
| 背景 |
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| AP-2α 由 TFAP2A 基因编码，是 AP-2 家族的序列特异性转录因子，它能结合富含 GC 和 AT 的增强子元件，并调控参与胚胎外胚层发育、神经嵴形成、细胞周期控制和细胞凋亡的基因。该蛋白包含一个 N 端转录激活区和一个 C 端碱性螺旋-跨膜螺旋结构域，后者具有二聚化基序。同源二聚化以及碱性区域的完整性是其高亲和力 DNA 结合和靶启动子及增强子转录调控所必需的。AP-2α 在早期外胚层、神经嵴衍生结构、颅面原基、肢芽、肾脏和其他发育器官中表达，并在这些部位激活或抑制控制增殖和终末分化的基因。TFAP2A 基因突变会损害其 DNA 结合能力，导致鳃眼面综合征，并伴有第一和第二鳃弓衍生物的缺陷。该因子位于汇聚于其调控区域的信号转导通路下游，因为蛋白激酶C和cAMP依赖性信号通路调节AP-2介导的转录激活，而AP-2家族成员整合这些信号，以依赖于特定环境的方式调控ERBB2/c-erbB-2等基因以及其他与生长和存活相关的基因位点。AP-2α与其他转录调控因子（包括AP-2β和AP-2γ）协同或拮抗，从而形成组织特异性的AP-2/DNA复合物组合，这些组合影响特定靶基因在特定胚胎和肿瘤细胞类型中的激活或抑制。在成人皮肤中，AP-2α是表皮中主要的AP-2家族成员，它与AP-2β共同调节角质形成细胞分化和表皮稳态，AP-2α的缺失会导致终末分化受损、毛发形态发生异常以及随后的炎症反应。 AP-2α也在肾单位中表达，并与AP-2β共同参与远端肾单位节段分化的调控，表明其在肾上皮节段的特性和功能中发挥着更广泛的作用。在多种癌症中，TFAP2A的表达和活性与控制细胞增殖、凋亡、黏附和迁移的基因调控改变相关，而AP-2α则可根据肿瘤类型和相互作用蛋白的不同，与致癌或抑癌基因表达模式相关联，并已被报道对HIF-1α/VEGF通路和受体酪氨酸激酶网络等通路产生影响。 |
| 参考文献 |
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