ATAD2 Antibody (Rabbit mAb) [B10C17]
目录号: F7559
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat, Monkey |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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159 kDa
180 KDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| ATAD2 Antibody (Rabbit mAb) [B10C17] 可检测内源性 ATAD2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| B10C17 |
| 别名 |
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| AAA nuclear coregulator cancer-associated protein; ANCCA; ATAD2; ATPase family, AAA domain containing 2; CT137; DKFZp667N1320; MGC131938; MGC142216; MGC29843; MGC5254; PRO2000 |
| 背景 |
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| ATAD2（ATPase家族AAA结构域蛋白2）是一种染色质调节因子，它由一个AAA+ ATPase结构域和一个溴结构域组成。溴结构域作为表观遗传读取模块，能够结合组蛋白尾部的乙酰化赖氨酸残基。ATAD2的溴结构域特异性识别在赖氨酸5和12位点发生二乙酰化的组蛋白H4。这种二乙酰化修饰是一种瞬时修饰，仅存在于复制偶联核小体组装过程中沉积到DNA上的新合成组蛋白上。ATAD2与DNA复制基因共表达，主要在S期表达，并特异性定位于新生染色质上活跃的DNA复制位点。生物化学和细胞分析证实，ATAD2 通过与 H4K5/K12 二乙酰化标记的直接相互作用而被募集到这些复制位点，而表达缺乏与这些乙酰化残基结合的 ATAD2 突变体则降低了 DNA 复制效率并损害了 PCNA 加载到染色质上，这与完全耗竭 ATAD2 的效果相当，直接证明 ATAD2 的溴结构域介导的对新沉积的乙酰化组蛋白的识别在功能上是支持正在进行的 DNA 复制所必需的，而不仅仅是与之相关。对与乙酰化组蛋白 H4 肽结合的 ATAD2 溴结构域的结构分析表明，溴结构域内的一个保守酪氨酸残基与结合的乙酰赖氨酸形成关键接触，并且该残基的突变会减缓 ATAD2 在染色质上的交换动力学（通过光漂白后荧光恢复测量），进一步证实组蛋白乙酰化识别控制着 ATAD2 在活细胞中的染色质结合；此外，组蛋白乙酰化引导的 ATAD2 募集增加了胚胎干细胞中整体染色质可及性和组蛋白交换动力学，在胚胎干细胞中，ATAD2 成为维持分化过程中基因表达程序所必需的，尽管它对于指数增长细胞的增殖在很大程度上是可有可无的。由于 ATAD2 在许多癌症类型中经常过度表达，并且除了作为复制偶联染色质读取器的作用外，还被认为可以作为致癌转录辅助因子发挥作用，因此其溴结构域已成为小分子抑制剂开发的目标，旨在破坏这种组蛋白乙酰化依赖的染色质结合。 |
| 参考文献 |
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