ATP synthase C Antibody [E17F23]

目录号: F2223

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:2000 IF1:100

抗体应用
WB, IF

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
14 kDa 8 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
ATP synthase C Antibody [E17F23] 可检测内源性 ATP synthase C 总蛋白水平。

克隆号
E17F23

别名
ATP5G1; ATP5MC1; ATP synthase lipid-binding protein; ATP synthase membrane subunit c locus 1; ATP synthase proteolipid P1; ATP synthase proton-transporting mitochondrial F(0) complex subunit C1; ATPase protein 9; ATPase subunit c

背景
ATP合酶C亚基（ATP5G1/2/3），又称蛋白脂，是线粒体F型ATP合酶（也称复合物V）中Fo质子通道的核心关键膜蛋白，负责氧化磷酸化过程中ATP的生成。它由75个氨基酸组成，折叠成发夹结构，包含两个跨膜α螺旋，组装成寡聚C环，通常由8至15个相同的亚基组成，这些亚基在线粒体内膜内旋转。每个亚基第二个螺旋中的保守Asp61残基作为质子结合位点；Asp61的质子化和去质子化促进H+跨膜转运，从而实现旋转催化。C环的旋转驱动中心茎（γ亚基）运动，诱导F1α3β3催化结构域的构象变化，ATP正是在该结构域由ADP和无机磷酸盐合成的。 C亚基与心磷脂的相互作用稳定了脂质双层内的c环。C亚基在未修饰状态下可形成淀粉样β折叠构象，这与线粒体功能障碍有关。c环的突变或异常积累会破坏质子流和膜完整性，导致线粒体疾病，例如线粒体肌病、蜡样脂褐质沉积症（巴顿病）和神经退行性疾病。旋转机制将质子动力势转化为机械能，这对于需氧生物的细胞能量稳态至关重要。

背景

ATP合酶C亚基（ATP5G1/2/3），又称蛋白脂，是线粒体F型ATP合酶（也称复合物V）中Fo质子通道的核心关键膜蛋白，负责氧化磷酸化过程中ATP的生成。它由75个氨基酸组成，折叠成发夹结构，包含两个跨膜α螺旋，组装成寡聚C环，通常由8至15个相同的亚基组成，这些亚基在线粒体内膜内旋转。每个亚基第二个螺旋中的保守Asp61残基作为质子结合位点；Asp61的质子化和去质子化促进H+跨膜转运，从而实现旋转催化。C环的旋转驱动中心茎（γ亚基）运动，诱导F1α3β3催化结构域的构象变化，ATP正是在该结构域由ADP和无机磷酸盐合成的。 C亚基与心磷脂的相互作用稳定了脂质双层内的c环。C亚基在未修饰状态下可形成淀粉样β折叠构象，这与线粒体功能障碍有关。c环的突变或异常积累会破坏质子流和膜完整性，导致线粒体疾病，例如线粒体肌病、蜡样脂褐质沉积症（巴顿病）和神经退行性疾病。旋转机制将质子动力势转化为机械能，这对于需氧生物的细胞能量稳态至关重要。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22504883/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27439859/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%