ATP1B1 Antibody (Rabbit mAb) [N8L6]
目录号: F6538
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC |
| 反应性 |
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| Mouse, Rat, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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35 kDa
45-50 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| ATP1B1 Antibody (Rabbit mAb) [N8L6] 可检测内源性 ATP1B1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| N8L6 |
| 别名 |
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| ATP1B, ATP1B1, Sodium/potassium-transporting ATPase subunit beta-1, Sodium/potassium-dependent ATPase subunit beta-1 |
| 背景 |
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| ATP1B1编码Na+/K+-ATP酶的β-1亚基，这是一种非催化性膜糖蛋白，它与催化性α亚基组装形成活性离子泵，负责维持跨质膜的钠钾离子梯度。嵌合体的功能分析表明，β亚基通过三个不同的区域与α亚基相互作用：胞外结构域、跨膜区段和胞质结构域。跨膜区段和胞外结构域的正确相互作用对于复合物的正确折叠及其转运至质膜至关重要。仅保留相关β亚型跨膜结构域的β亚基构建体产生的α-β复合物滞留在内质网中，而另一些则到达细胞表面但离子转运功能降低。这表明β亚基的不同区域分别控制着组装后的离子泵的折叠、内质网输出和功能活性。 β亚基进一步调节完整泵的离子结合特性：截短β亚基的N端区域仍允许功能性钠泵在细胞表面表达，但这些泵对钾离子和钠离子的表观亲和力均降低。这种功能变化并非源于截短的N端与α亚基的直接相互作用，而是由于由此产生的构象变化传递至β亚基的另一个功能相关区域。除了这种结构和离子转运作用外，β-1亚基还独立发挥细胞黏附分子和信号支架的作用，其表达在髓母细胞瘤中受音猬因子（Sonic hedgehog）信号通路直接调控。在髓母细胞瘤中，敲低β-1亚基的表达会降低髓母细胞瘤细胞的增殖和肿瘤形成能力，这表明发育形态发生素通路与该离子泵亚基在该脑肿瘤中的非经典促生长功能有关。由于β-1亚基表达的缺失与癌细胞分化不良的表型以及其他情况下的肿瘤抑制活性相关，ATP1B1处于离子稳态、上皮细胞极性和肿瘤生长调控的交汇点，β-1表达改变的具体功能结果取决于所涉及的组织和信号传导环境。 |
| 参考文献 |
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