AUP1 Antibody (Rabbit mAb) [K9B22]

目录号: F5416

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50

抗体应用
WB, IP

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
46 kDa 42 KDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
AUP1 Antibody (Rabbit mAb) [K9B22] 可检测内源性 AUP1 总蛋白水平。

克隆号
K9B22

别名
Ancient ubiquitous protein 1; AUP1; AUP1 lipid droplet regulating VLDL assembly factor; Lipid droplet-regulating VLDL assembly factor AUP1

背景
AUP1（古代普遍蛋白 1）是一种高度保守、广泛表达的蛋白质，它以单跨膜的方式整合到脂滴表面，其 N 端和 C 端都面向胞质溶胶，它包含一个 N 端疏水性膜嵌入区、一个酰基转移酶样结构域、一个 CUE 结构域和一个 C 端 G2BR 结构域，该结构域特异性地结合 E2 泛素结合酶。 AUP1 通过其 G2BR 结构域将 E2 泛素结合酶 Ube2g2 (UBE2G2) 直接募集到脂滴表面。删除或突变 G2BR 结构域会消除这种与 Ube2g2 的相互作用，但不会将 AUP1 本身从脂滴中置换出来。这表明 AUP1 的脂滴定位及其募集泛素化机制的能力是同一蛋白质的不同结构域所执行的可分离功能。AUP1 与哺乳动物 HRD1-SEL1L 复合物发生物理结合。HRD1-SEL1L 复合物是内质网相关降解 (ERAD) 机制的核心组成部分，该机制负责识别错误折叠的内质网蛋白并将其转运到内质网膜上进行蛋白酶体降解。AUP1 的缺失会损害错误折叠的内质网蛋白底物的降解。在这个复合物中，AUP1 的 CUE 结构域调节错位底物的多泛素化，并促进 AUP1 自身与 HRD1 复合物和被提取的底物的相互作用，从而将 AUP1 的泛素募集功能从脂滴表面扩展到内质网质量控制机制。由于 AUP1 定位于内质网和脂滴，并将这两个位置与泛素结合酶 Ube2g2 连接起来，因此改变 AUP1 的表达水平会直接改变细胞脂滴的丰度，这使得 AUP1 成为第一个具有脂滴调节活性且在机制上与内质网蛋白质质量控制相关的蛋白质。此外，AUP1 将 Ubc7 募集到脂滴，并促进其与泛素连接酶 gp78 和 Trc8 结合，从而介导甾醇诱导的泛素化和 ERAD 依赖的胆固醇合成酶 HMG-CoA 还原酶在脂滴相关内质网膜上的降解。由于这种双重作用将脂滴生物发生直接与泛素依赖性蛋白质质量控制和胆固醇稳态联系起来，因此 AUP1 表达的改变与肝脏极低密度脂蛋白的组装和分泌等疾病有关，也与肾透明细胞癌和胶质瘤等癌症有关，在这些癌症中，AUP1 促进脂质积累并与肿瘤进展相关。

背景

AUP1（古代普遍蛋白 1）是一种高度保守、广泛表达的蛋白质，它以单跨膜的方式整合到脂滴表面，其 N 端和 C 端都面向胞质溶胶，它包含一个 N 端疏水性膜嵌入区、一个酰基转移酶样结构域、一个 CUE 结构域和一个 C 端 G2BR 结构域，该结构域特异性地结合 E2 泛素结合酶。 AUP1 通过其 G2BR 结构域将 E2 泛素结合酶 Ube2g2 (UBE2G2) 直接募集到脂滴表面。删除或突变 G2BR 结构域会消除这种与 Ube2g2 的相互作用，但不会将 AUP1 本身从脂滴中置换出来。这表明 AUP1 的脂滴定位及其募集泛素化机制的能力是同一蛋白质的不同结构域所执行的可分离功能。AUP1 与哺乳动物 HRD1-SEL1L 复合物发生物理结合。HRD1-SEL1L 复合物是内质网相关降解 (ERAD) 机制的核心组成部分，该机制负责识别错误折叠的内质网蛋白并将其转运到内质网膜上进行蛋白酶体降解。AUP1 的缺失会损害错误折叠的内质网蛋白底物的降解。在这个复合物中，AUP1 的 CUE 结构域调节错位底物的多泛素化，并促进 AUP1 自身与 HRD1 复合物和被提取的底物的相互作用，从而将 AUP1 的泛素募集功能从脂滴表面扩展到内质网质量控制机制。由于 AUP1 定位于内质网和脂滴，并将这两个位置与泛素结合酶 Ube2g2 连接起来，因此改变 AUP1 的表达水平会直接改变细胞脂滴的丰度，这使得 AUP1 成为第一个具有脂滴调节活性且在机制上与内质网蛋白质质量控制相关的蛋白质。此外，AUP1 将 Ubc7 募集到脂滴，并促进其与泛素连接酶 gp78 和 Trc8 结合，从而介导甾醇诱导的泛素化和 ERAD 依赖的胆固醇合成酶 HMG-CoA 还原酶在脂滴相关内质网膜上的降解。由于这种双重作用将脂滴生物发生直接与泛素依赖性蛋白质质量控制和胆固醇稳态联系起来，因此 AUP1 表达的改变与肝脏极低密度脂蛋白的组装和分泌等疾病有关，也与肾透明细胞癌和胶质瘤等癌症有关，在这些癌症中，AUP1 促进脂质积累并与肿瘤进展相关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21127063/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21857022/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%