BAP1 Antibody [L1A7]

目录号: F4801

抗体应用：反应性：Rat, Mouse, Human

Lane 1: Hela, Lane 2: PC3, Lane 3: A549, Lane 4: HepG2

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IHC1:100 FCM1:60

抗体应用
WB, IHC, FCM

反应性
Rat, Mouse, Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
80 kDa 100 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
BAP1 Antibody [L1A7] 可检测内源性 BAP1 总蛋白水平。

克隆号
L1A7

别名
KIAA0272; hucep-6; BAP1; Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase BAP1; BRCA1-associated protein 1; Cerebral protein 6

背景
BRCA1相关蛋白1 (BAP1) 是一种由729个氨基酸组成的核质去泛素化酶 (DUB)，属于UCH家族，由BAP1基因编码，是一种强效的肿瘤抑制因子。它主要通过C端信号（氨基酸656-661和717-722）定位于细胞核，从而调控染色质动力学、DNA修复和基因表达。BAP1的种系或体细胞突变是BAP1肿瘤易感综合征 (BAP1-TPDS) 的病因，并与葡萄膜黑色素瘤、间皮瘤、肾细胞癌和皮肤黑色素瘤等多种癌症相关。 BAP1包含一个N端催化UCH结构域（氨基酸1-250；关键残基Cys91、His169和Asp184参与去泛素化）、一个泛素样（UBL）结构域，以及C端ASXL1/2（氨基酸635-693，形成PR-DUB复合物）、HCF-1（氨基酸365-385）、BARD1（氨基酸182-365）和BRCA1（氨基酸596-721）的结合基序。这些结构域能够促进多蛋白相互作用，但BAP1并不直接去泛素化BRCA1/BARD1；相反，它通过阻断二聚化来抑制它们的E3泛素连接酶活性。在功能上，BAP1通过PR-DUB复合物去除H2AK119上的泛素，从而抑制转录（例如SLC7A11，促进铁死亡）；稳定HCF-1以调控细胞周期；并作用于胞质中的IP3R3，促进Ca²⁺依赖性细胞凋亡。此外，它还参与BRCA1/BARD1非依赖性DNA修复、应激条件下的未折叠蛋白反应、代谢调控（NADPH平衡、二硫键凋亡抑制）以及细胞分化。肿瘤中BAP1的双等位基因失活会破坏这些功能，导致基因组不稳定、免疫逃逸和癌症进展。

背景

BRCA1相关蛋白1 (BAP1) 是一种由729个氨基酸组成的核质去泛素化酶 (DUB)，属于UCH家族，由BAP1基因编码，是一种强效的肿瘤抑制因子。它主要通过C端信号（氨基酸656-661和717-722）定位于细胞核，从而调控染色质动力学、DNA修复和基因表达。BAP1的种系或体细胞突变是BAP1肿瘤易感综合征 (BAP1-TPDS) 的病因，并与葡萄膜黑色素瘤、间皮瘤、肾细胞癌和皮肤黑色素瘤等多种癌症相关。 BAP1包含一个N端催化UCH结构域（氨基酸1-250；关键残基Cys91、His169和Asp184参与去泛素化）、一个泛素样（UBL）结构域，以及C端ASXL1/2（氨基酸635-693，形成PR-DUB复合物）、HCF-1（氨基酸365-385）、BARD1（氨基酸182-365）和BRCA1（氨基酸596-721）的结合基序。这些结构域能够促进多蛋白相互作用，但BAP1并不直接去泛素化BRCA1/BARD1；相反，它通过阻断二聚化来抑制它们的E3泛素连接酶活性。在功能上，BAP1通过PR-DUB复合物去除H2AK119上的泛素，从而抑制转录（例如SLC7A11，促进铁死亡）；稳定HCF-1以调控细胞周期；并作用于胞质中的IP3R3，促进Ca²⁺依赖性细胞凋亡。此外，它还参与BRCA1/BARD1非依赖性DNA修复、应激条件下的未折叠蛋白反应、代谢调控（NADPH平衡、二硫键凋亡抑制）以及细胞分化。肿瘤中BAP1的双等位基因失活会破坏这些功能，导致基因组不稳定、免疫逃逸和癌症进展。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37246324/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39842618/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%