CaMKII (pan) Antibody [G5E11]

目录号: F4216

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: Mouse brain, Lane 2: Rat brain

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000

抗体应用
WB

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
60 kDa, 50 kDa

阳性对照	Mouse Brain; Rat Brain
阴性对照

实验方法

WB
实验步骤：样品制备 1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液； 5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度； 6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。电泳分离 1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）转膜 1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中； 2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗； 3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表湿转法参考条件：200 mA, 120 min。（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）封闭 1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min； 2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温； 3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。抗体孵育 1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min； 3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h； 4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。显色 1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀； 2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

实验步骤：

样品制备

1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆。

2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/NP-40 Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），冰上静置裂解 5 min。

4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；

5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；

6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。

电泳分离

1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表

2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）

转膜

1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；

2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；

3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；

4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表

湿转法参考条件：200 mA, 120 min。

（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）

封闭

1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；

2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；

3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

抗体孵育

1. 用一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；

2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；

3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；

4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。

显色

1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；

2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
CaMKII (pan) Antibody [G5E11] 可检测内源性 CaMKII (pan) 总蛋白水平。

蛋白定位
细胞质，细胞骨架，内膜系统，肌浆网，突触，细胞突起

Uniprot ID
Q13554, Q13557, Q13555

克隆号
G5E11

别名
Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit beta; CaM kinase II subunit beta; CaMK-II subunit beta; CAMK2B; CAM2; CAMK2; CAMKB; Calcium/calmodulin-dependent protein kinase type II subunit delta; CaMK-II subunit delta; CAMK2D; CAMKD

背景
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶，由12至14个亚基组成，形成全酶。每个亚基包含一个N端催化结构域、一个具有Ca²⁺/钙调蛋白结合位点和自身抑制区的中央调节结构域，以及一个负责多聚体组装的C端结合结构域。在非活性状态下，自身抑制结构域阻断激酶活性位点，阻止底物磷酸化。Ca²⁺/钙调蛋白的结合激活了CaMKII，解除了自身抑制，使其能够磷酸化靶蛋白。CaMKII的一个关键特征是苏氨酸286位点的自身磷酸化，这种磷酸化通过阻止自身抑制结构域的重新结合，维持了Ca²⁺依赖性的激酶活性，从而实现了对长期增强作用 (LTP) 和记忆至关重要的持续信号传导。全酶结构促进亚基间的自身磷酸化，从而支持复杂的信号传导和分子记忆功能。CaMKII通过与NMDA受体相互作用，成为突触可塑性的关键调节因子，并在神经元信号传导、心肌调节和T细胞受体信号传导中发挥重要作用。CaMKII活性失调与阿尔茨海默病和心律失常等神经系统疾病密切相关。

背景

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMKII) 是一种多功能丝氨酸/苏氨酸激酶，由12至14个亚基组成，形成全酶。每个亚基包含一个N端催化结构域、一个具有Ca²⁺/钙调蛋白结合位点和自身抑制区的中央调节结构域，以及一个负责多聚体组装的C端结合结构域。在非活性状态下，自身抑制结构域阻断激酶活性位点，阻止底物磷酸化。Ca²⁺/钙调蛋白的结合激活了CaMKII，解除了自身抑制，使其能够磷酸化靶蛋白。CaMKII的一个关键特征是苏氨酸286位点的自身磷酸化，这种磷酸化通过阻止自身抑制结构域的重新结合，维持了Ca²⁺依赖性的激酶活性，从而实现了对长期增强作用 (LTP) 和记忆至关重要的持续信号传导。全酶结构促进亚基间的自身磷酸化，从而支持复杂的信号传导和分子记忆功能。CaMKII通过与NMDA受体相互作用，成为突触可塑性的关键调节因子，并在神经元信号传导、心肌调节和T细胞受体信号传导中发挥重要作用。CaMKII活性失调与阿尔茨海默病和心律失常等神经系统疾病密切相关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11931644/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35795689/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%