Caveolin-2 Antibody (Rabbit mAb) [E6A6]
目录号: F8485
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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18 kDa
20 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| Caveolin-2 Antibody (Rabbit mAb) [E6A6] 可检测内源性 Caveolin-2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| E6A6 |
| 别名 |
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| Caveolin-2, CAV2 |
| 背景 |
|---|
| Caveolin-2 是 Caveolin 家族的整合膜蛋白成员，定位于富含胆固醇和糖鞘脂的质膜内表面 Caveolae 中，并与 Caveolin-1 形成稳定的异源寡聚复合物。Caveolin-2 作为辅助支架蛋白，将 Caveolae 组装体靶向脂筏，并调节相关信号蛋白的活性。该蛋白在脂肪细胞、血管内皮细胞、I 型肺泡细胞和部分平滑肌细胞中表达。同一转录本的选择性起始可产生 α 和 β 两种亚型，其丝氨酸和酪氨酸残基上不同的磷酸化模式决定了其在质膜 Caveolae、细胞质、细胞内区室和细胞核之间的亚细胞分布。其中，Caveolin-1 对 Ser-23 的磷酸化驱动 Caveolin-2 募集至 Caveolae 膜，而 Src 或生长因子信号对 Tyr-19/Tyr-27 的磷酸化则控制其核转位以及在细胞质和膜上的定位。作为一种小窝支架蛋白，caveolin-2 与 G 蛋白 α 亚基和 RAS p21 蛋白激活因子 1 相互作用，并通过 MAPK 通路正向调节有丝分裂：Ser-36 磷酸化的 caveolin-2 调节内皮细胞的有丝分裂，Tyr-19 磷酸化是胰岛素诱导的 ERK2 磷酸化和 STAT3 DNA 结合所必需的，而 Tyr-19/Tyr-27 双重磷酸化是胰岛素刺激的 STAT3 Ser-727 磷酸化和核激活所必需的，这使得 caveolin-2 处于控制细胞周期进程和生长的胰岛素反应性 MAPK1/STAT3 信号传导的中心。在脂肪组织中，caveolin-2 mRNA含量丰富，并在3T3-L1细胞分化为脂肪细胞的过程中被诱导表达，与caveolin-1的表达模式相似。异源寡聚体Cav1-Cav2复合物参与caveolae的形成和脂质代谢，并在脂肪细胞表面的脂肪酸摄取、胆固醇稳态和胰岛素信号传导中发挥作用。Caveolin-2缺陷小鼠表现出选择性的肺部缺陷，例如肺泡间隔增厚和内皮细胞形态改变，而caveolin-1的表达或caveolae的丰度几乎没有变化，这表明caveolin-2在肺功能中具有不可替代的作用，其功能远不止于支持caveolae的结构。在重度肺动脉高压中，免疫定位研究表明，丛状血管病变和部分肌化毛细血管前小动脉中caveolin（包括caveolin-2）的表达缺失或显著降低，而肺总caveolin水平保持不变。这提示增殖的、抗凋亡的内皮细胞中caveolin-2的局部丢失，与血红素加氧酶-1等应激反应蛋白的协同变化一起，促进了病变的形成和血管信号传导的改变。生化表征显示，caveolin-2形成高分子量寡聚体的倾向低于caveolin-1，因此特别适合用于研究caveolae筏内的蛋白质-脂质和蛋白质-蛋白质相互作用，并进一步证实了caveolin-2的作用是微调caveolae信号通路，而非作为主要结构核心。 |
| 参考文献 |
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