CD163 Antibody [P6H23]

目录号: F9097

抗体应用：反应性：Human, Monkey

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IHC1:250 - 1:1000

抗体应用
WB, IHC

反应性
Human, Monkey

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
150 kDa 160 kDa, 170 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
CD163 Antibody [P6H23] 可检测内源性 CD163 总蛋白水平。

克隆号
P6H23

别名
C163A, CD163, CD163 antigen, CD163 molecule, hemoglobin scavenger receptor, M130, macrophage-associated antigen, MM130, SCARI1, Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M130, sCD163, soluble CD163

背景
CD163是一种巨噬细胞特异性跨膜清道夫受体，属于B类富含半胱氨酸的清道夫受体（SRCR）超家族，表达于大多数成熟组织巨噬细胞表面，是血红蛋白清除和血液-组织界面炎症调节的关键组成部分。其胞外区包含串联的SRCR结构域，能够高亲和力地结合血红蛋白-触珠蛋白复合物，并介导其内吞作用，从而将血红素铁导入细胞内降解途径，并限制细胞外血红蛋白的氧化和促炎作用。同样的SRCR结构在缺乏触珠蛋白的情况下也能识别天然和化学修饰的血红蛋白，并支持其与红细胞岛中发育中的成红细胞的相互作用，这表明CD163在红细胞更新和红细胞生成微环境中均发挥作用。 CD163 还具有固有免疫传感器的功能，因为其胞外结构域能够结合革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，并传递信号以增强巨噬细胞产生促炎细胞因子，从而将模式识别与局部炎症介质的释放联系起来。CD163 的表达受到细胞因子环境的严格调控，抗炎介质如 IL-10 和糖皮质激素，以及在特定情况下 IL-6，能够诱导或上调 CD163 的表达；而促炎细胞因子（包括 TNF）则会降低其表面表达，使 CD163 阳性与替代激活的抗炎巨噬细胞表型相一致。 CD163 与血红蛋白-触珠蛋白复合物或抗体介导的交联结合，激活包括酪氨酸激酶和钙依赖性成分在内的细胞内信号通路，进而产生抗炎细胞因子如 IL-10，并调节 IL-6 的分泌，从而将 CD163 整合到炎症消退的反馈环路中。胞外结构域的蛋白水解切割产生可溶性 CD163 (sCD163)，sCD163 保留所有 SRCR 结构域，在血液中循环，并促进游离血红蛋白的摄取；Toll 样受体 2、4 和 5 的配体以及其他炎症触发因子可增强胞外结构域的脱落，并在全身和局部炎症期间增加 sCD163 的水平。血清sCD163浓度在多种炎症性、感染性和代谢性疾病中均升高，且与疾病活动度和严重程度相关，因此sCD163可作为诊断、预后和治疗监测的有效生物标志物，应用于脓毒症、慢性肝病、自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤等疾病。高表达的CD163可标记具有免疫调节和组织修复功能的巨噬细胞亚群，并广泛用于识别组织中的M2样巨噬细胞，包括肿瘤相关巨噬细胞。在这些肿瘤相关巨噬细胞中，CD163阳性与免疫抑制和活跃重塑的微环境相吻合。

背景

CD163是一种巨噬细胞特异性跨膜清道夫受体，属于B类富含半胱氨酸的清道夫受体（SRCR）超家族，表达于大多数成熟组织巨噬细胞表面，是血红蛋白清除和血液-组织界面炎症调节的关键组成部分。其胞外区包含串联的SRCR结构域，能够高亲和力地结合血红蛋白-触珠蛋白复合物，并介导其内吞作用，从而将血红素铁导入细胞内降解途径，并限制细胞外血红蛋白的氧化和促炎作用。同样的SRCR结构在缺乏触珠蛋白的情况下也能识别天然和化学修饰的血红蛋白，并支持其与红细胞岛中发育中的成红细胞的相互作用，这表明CD163在红细胞更新和红细胞生成微环境中均发挥作用。 CD163 还具有固有免疫传感器的功能，因为其胞外结构域能够结合革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，并传递信号以增强巨噬细胞产生促炎细胞因子，从而将模式识别与局部炎症介质的释放联系起来。CD163 的表达受到细胞因子环境的严格调控，抗炎介质如 IL-10 和糖皮质激素，以及在特定情况下 IL-6，能够诱导或上调 CD163 的表达；而促炎细胞因子（包括 TNF）则会降低其表面表达，使 CD163 阳性与替代激活的抗炎巨噬细胞表型相一致。 CD163 与血红蛋白-触珠蛋白复合物或抗体介导的交联结合，激活包括酪氨酸激酶和钙依赖性成分在内的细胞内信号通路，进而产生抗炎细胞因子如 IL-10，并调节 IL-6 的分泌，从而将 CD163 整合到炎症消退的反馈环路中。胞外结构域的蛋白水解切割产生可溶性 CD163 (sCD163)，sCD163 保留所有 SRCR 结构域，在血液中循环，并促进游离血红蛋白的摄取；Toll 样受体 2、4 和 5 的配体以及其他炎症触发因子可增强胞外结构域的脱落，并在全身和局部炎症期间增加 sCD163 的水平。血清sCD163浓度在多种炎症性、感染性和代谢性疾病中均升高，且与疾病活动度和严重程度相关，因此sCD163可作为诊断、预后和治疗监测的有效生物标志物，应用于脓毒症、慢性肝病、自身免疫性疾病和某些恶性肿瘤等疾病。高表达的CD163可标记具有免疫调节和组织修复功能的巨噬细胞亚群，并广泛用于识别组织中的M2样巨噬细胞，包括肿瘤相关巨噬细胞。在这些肿瘤相关巨噬细胞中，CD163阳性与免疫抑制和活跃重塑的微环境相吻合。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16164022/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24090317/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%