CD163L1 Antibody [C10D1]

目录号: F3595

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
IHC1:2000

抗体应用
IHC

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

阳性对照	Tonsil macrophages tissue; Human spleen tissue; Human stomach tissue; Lung macrophages tissue; Human uterus tissue; Stomach macrophages tissue; Liver macrophages tissue
阴性对照	Placenta tissue

实验方法

IHC
实验步骤：脱蜡/补液 1. 脱蜡/水合切片： 2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。 3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。 4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。 5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。染色 1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。 2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。 3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。 5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。 6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。 7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。 9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。 10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。 11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。 12. 将载玻片浸入 dH2O 中。 13. 如果需要，用苏木精复染切片。 14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。 15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。 16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

IHC

实验步骤：

脱蜡/补液

1. 脱蜡/水合切片：

2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。

3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。

4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。

5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾；在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。在工作台上冷却玻片 30 分钟。

染色

1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。

2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。

3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。

5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。

6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。

7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。在加湿室中室温孵育 30 分钟。

9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。

10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。

11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。

12. 将载玻片浸入 dH2O 中。

13. 如果需要，用苏木精复染切片。

14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。

15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒；在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒；在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。

16. 用盖玻片和封固剂封固切片。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
CD163L1 Antibody [C10D1] 可检测内源性 CD163L1 总蛋白水平。

蛋白定位
细胞膜，内膜系统，细胞外环境

Uniprot ID
Q9NR16

克隆号
C10D1

别名
CD163b; CD163B; M160; UNQ6434/PRO23202; CD163L1; Scavenger receptor cysteine-rich type 1 protein M160; CD163 antigen-like 1

背景
CD163L1，又称CD163分子样蛋白1或M160，是B组清道夫受体富含半胱氨酸（SRCR）超家族的I型膜蛋白，具有多个SRCR结构域（通常为9-12个）、一个跨膜区段和一个胞质尾，该胞质尾通过依赖于网格蛋白的途径介导内吞作用，且该过程不依赖于配体交联。CD163L1源于CD163基因的晚期进化重复，在特定的组织巨噬细胞亚群中高表达（通常与CD163共定位），但在单核细胞、肺泡巨噬细胞、神经胶质细胞和库普弗细胞中表达极低或缺失；两种胞质剪接变体进一步影响其亚细胞定位。 CD163L1作为一种内吞清除受体，可能结合尚未鉴定的配体，通过抗炎信号传导和维持组织稳态来介导清除并促进炎症消退，这使其与特异性清除血红蛋白-触珠蛋白复合物的CD163有所区别。CD163L1对血红蛋白-触珠蛋白或已测试的细菌均无亲和力，也不形成已知的蛋白质复合物。其在单核细胞向巨噬细胞分化过程中的调控表达支持先天免疫调节，在动脉粥样硬化等炎症性疾病中具有疾病相关性，其作用机制可能类似于CD163清除氧化剂；在自身免疫性疾病中，其作用机制则可能通过抑制过度免疫反应发挥作用。

背景

CD163L1，又称CD163分子样蛋白1或M160，是B组清道夫受体富含半胱氨酸（SRCR）超家族的I型膜蛋白，具有多个SRCR结构域（通常为9-12个）、一个跨膜区段和一个胞质尾，该胞质尾通过依赖于网格蛋白的途径介导内吞作用，且该过程不依赖于配体交联。CD163L1源于CD163基因的晚期进化重复，在特定的组织巨噬细胞亚群中高表达（通常与CD163共定位），但在单核细胞、肺泡巨噬细胞、神经胶质细胞和库普弗细胞中表达极低或缺失；两种胞质剪接变体进一步影响其亚细胞定位。 CD163L1作为一种内吞清除受体，可能结合尚未鉴定的配体，通过抗炎信号传导和维持组织稳态来介导清除并促进炎症消退，这使其与特异性清除血红蛋白-触珠蛋白复合物的CD163有所区别。CD163L1对血红蛋白-触珠蛋白或已测试的细菌均无亲和力，也不形成已知的蛋白质复合物。其在单核细胞向巨噬细胞分化过程中的调控表达支持先天免疫调节，在动脉粥样硬化等炎症性疾病中具有疾病相关性，其作用机制可能类似于CD163清除氧化剂；在自身免疫性疾病中，其作用机制则可能通过抑制过度免疫反应发挥作用。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22900885/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22279103/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%