CDCP1 Antibody (Rabbit mAb) [M22E10]
目录号: F5845
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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93 kDa
135 kDa,70 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| CDCP1 Antibody (Rabbit mAb) [M22E10] 可检测内源性 CDCP1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| M22E10 |
| 别名 |
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| CD318, TRASK, UNQ2486/PRO5773, CDCP1, Transmembrane and associated with src kinases, SIMA135 |
| 背景 |
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| CUB结构域蛋白1 (CDCP1) 是一种I型跨膜糖蛋白，其胞外有三个CUB结构域，使其定位于质膜的黏附和信号网络中。CDCP1作为支架蛋白，整合酪氨酸激酶和生长因子通路，这些通路对于细胞的锚定、迁移和存活至关重要。胞外CUB结构域支持CDCP1与细胞外基质和可溶性配体的相互作用，包括直接结合转化生长因子β1 (TGF-β1)。而短的胞内尾部含有多个酪氨酸残基，这些残基可被Src家族激酶磷酸化，从而形成效应分子（如Src和PKCδ）的结合位点，并将CDCP1与胞质信号复合物连接起来。细胞黏附丧失或脱落会诱导关键酪氨酸残基（尤其是Tyr707和Tyr806）被Src家族激酶磷酸化，磷酸化的CDCP1在脂质微区募集并激活Src，从而提高整体磷酸酪氨酸含量，促进乳腺癌和其他实体瘤细胞系的非锚定依赖性生长和存活。CDCP1信号以酪氨酸磷酸化依赖的方式调节细胞的抗凋亡能力、迁移和细胞外基质降解，敲低CDCP1可阻断肿瘤转移或腹膜播散，而对细胞增殖无明显影响，表明其在转移级联的侵袭和播散步骤中发挥着特定作用。纤溶酶样丝氨酸蛋白酶对胞外结构域的蛋白水解切割产生截短的磷酸化形式，该形式可传递由外向内的信号，促进早期肿瘤播散。抗体阻断裂解的CDCP1可增强播散性肿瘤细胞的凋亡，并减少实验性转移模型中的肿瘤定植。CUB结构域与TGF-β1的直接结合可增强TGF-β/Smad2报告基因活性和Smad2磷酸化，而无需Src或PKCδ的参与，这表明CDCP1是一种辅助受体，可放大TGF-β1信号，并可能与TGF-β通路协同作用，促进癌症进展。在网络层面，CDCP1位于SRC/PKCδ、PI3K/AKT、RAS/ERK和Wnt/β-catenin通路以及氧化磷酸戊糖途径和脂肪酸氧化等代谢回路的交汇点，其在乳腺癌、肺癌、结直肠癌、卵巢癌、肾癌、肝癌、胰腺癌和造血系统恶性肿瘤中的高表达与疾病进展和预后不良相关。在造血过程中，CDCP1 在 CD34⁺CD38⁻ 骨髓干/祖细胞、脐带血和动员的外周血干细胞以及 CD34⁺CD133⁺ 髓系白血病原始细胞上表达，用 CDCP1 反应性抗体刺激 CD34⁺ 细胞可增加红系集落形成，从而确立 CDCP1 作为未成熟造血亚群的标志物，在早期造血中发挥功能作用。 |
| 参考文献 |
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