CNOT7 Antibody [N8J19]
目录号: F7894
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Rat, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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33 kDa
33 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| CNOT7 Antibody [N8J19] 可检测内源性 CNOT7 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| N8J19 |
| 别名 |
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| CAF1, CNOT7, CCR4-NOT transcription complex subunit 7, BTG1-binding factor 1, CCR4-associated factor 1, Caf1a, CAF-1 |
| 背景 |
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| CNOT7是CCR4-NOT复合物的催化亚基，该复合物是主要的细胞脱腺苷酸酶之一，通过缩短转录本3′端的poly(A)尾来调控mRNA的稳定性和翻译。CNOT7蛋白具有RNase D样核酸外切酶折叠结构，其活性位点可与二价金属离子配位，并与poly(A)尾结合，使腺苷残基处于可进行逐步3′-5′磷酸二酯键水解的位置，从而生成缩短的中间体，这些中间体随后被传递给核酸外切酶完成降解。CNOT7通过与CNOT1的中央MIF4G结构域相互作用而锚定在CCR4-NOT支架上，并与CCR4家族脱腺苷酸酶桥接，形成一个模块化复合物，其中不同的催化亚基和相关的RNA结合蛋白可以汇聚到同一mRNA上。 CCR4–NOT–CNOT7复合物通过与衔接蛋白和RNA结合因子（包括识别富含AU元件或携带microRNA的Argonaute复合物的因子）的相互作用而被募集到特定转录本上，因此CNOT7活性会响应发育程序、信号或应激而被定向到特定的mRNA。CNOT7驱动的去腺苷酸化会降低poly(A)结合蛋白的占有率，削弱闭环翻译起始结构，并促进脱帽和5′–3′降解，这些作用共同将转录本从活跃翻译池转移到沉默或降解状态，并在全基因组范围内重塑基因表达谱。CNOT7及其旁系同源物CNOT8催化亚基对于维持整体去腺苷酸化能力和细胞活力至关重要，二者的共同缺失会导致poly(A)尾普遍延长、原本寿命较短的mRNA积累以及严重的增殖缺陷。选择性剪接产生 CNOT7 异构体，这些异构体在 C 端区域和与特定伙伴结合的能力上有所不同，从而为靶向哪些转录本以及如何将去腺苷酸化与翻译抑制或 mRNA 在神经元等特殊细胞类型中的定位联系起来提供了额外的控制。 |
| 参考文献 |
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