CXCL2 Antibody [H18N1]
目录号: F6080
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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11 kDa
11 kDa,36 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| CXCL2 Antibody [H18N1] 可检测内源性 CXCL2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| H18N1 |
| 别名 |
|---|
| GRO2, GROB, MIP2A, SCYB2, CXCL2, C-X-C motif chemokine 2, Growth-regulated protein beta, Macrophage inflammatory protein 2-alpha, Gro-beta, MIP2-alpha |
| 背景 |
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| CXCL2，也称为MIP-2或GRO-β，是ELR⁺ CXC趋化因子家族的成员，它是一种强效的中性粒细胞和其他髓系细胞趋化因子，参与感染和组织损伤部位的早期固有免疫反应。该蛋白包含保守的N端ELR基序和CXC趋化因子折叠，使其能够与中性粒细胞及相关白细胞亚群上的G蛋白偶联受体CXCR2高亲和力结合，这种受体-配体对构成了中性粒细胞募集的主要途径。CXCL2与CXCR2的结合激活Gαi依赖性信号通路，降低cAMP水平，并触发下游通路，包括PI3K、PKC亚型、小GTP酶和MAPK，这些通路协调整合素激活、细胞骨架重塑以及向CXCL2梯度定向迁移。 CXCL2还能激活CXCR2相关的信号通路模块，这些模块通过PKC-μ和整合素连接激酶与NLRP3炎症小体激活相连，从而将趋化因子感知与炎症小体组装和炎症介质的产生整合起来，以响应微生物和危险信号。在炎症组织中，巨噬细胞、中性粒细胞、内皮细胞和上皮细胞均能产生CXCL2，并与相关的ELR⁺趋化因子（如CXCL1/KC）协同作用。CXCR2激活和糖胺聚糖结合的时空依赖性差异，导致中性粒细胞募集、滞留和迁移的复杂模式，进而影响炎症的程度和消退。巨噬细胞来源的细胞外囊泡携带的CXCL2与中性粒细胞CXCR2结合，激活CXCR2/PKC/NOX4信号通路，从而增强脓毒症期间中性粒细胞的募集和ROS依赖性效应功能，并在中性粒细胞过度聚集时导致组织损伤。在肿瘤微环境中，癌细胞、基质细胞或浸润的髓系细胞产生的CXCL2参与中性粒细胞和髓源性抑制细胞的募集、血管生成调控以及肿瘤生长和转移的调控，并且CXCL2高表达与多种恶性肿瘤的预后改变和免疫浸润模式相关。 |
| 参考文献 |
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