Cyclin T1 Antibody [L16J22]
目录号: F4856
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Rat, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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81 kDa
81 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| Cyclin T1 Antibody [L16J22] 可检测内源性 Cyclin T1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| L16J22 |
| 别名 |
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| Cyclin-T1, CycT1, Cyclin-T, CCNT1 |
| 背景 |
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| 细胞周期蛋白T1是CDK9/细胞周期蛋白T1复合物P-TEFb的关键调控亚基，它指导一个细胞周期蛋白依赖性激酶模块，该模块通过靶向C端结构域（CTD）和负性延伸因子，将RNA聚合酶II从起始暂停状态转化为有效延伸状态。该蛋白包含一个N端细胞周期蛋白盒折叠，该折叠包裹CDK9的N端结构域以稳定其活性构象；其后是延伸的低复杂度区域，包括一个富含组氨酸的固有无序结构域以及与转录调节因子和病毒蛋白的特定相互作用基序，从而在延伸复合物中发挥催化激活和靶向功能。围绕细胞周期蛋白T1组装的P-TEFb能够磷酸化RPB1 CTD七肽重复序列中的丝氨酸2残基，并磷酸化诸如NELF和DSIF等暂停因子，从而解除启动子近端的暂停，促进RNA加工因子的募集，进而驱动多种蛋白质编码基因进入高延伸率的转录阶段。细胞周期蛋白T1中富含组氨酸的低复杂度结构域作为序列决定簇，通过促进与CTD的多价相互作用来增强P-TEFb的功能；该结构域增强P-TEFb与CTD底物的结合，刺激细胞内CDK9对CTD的过度磷酸化，并且是P-TEFb依赖性基因位点完全转录激活所必需的。同一个富含组氨酸的结构域驱动细胞周期蛋白T1发生液-液相分离，形成动态液滴和核斑点状凝聚体。预磷酸化的CTD被高效地分配到这些细胞周期蛋白T1凝聚体中，形成一个P-TEFb及其底物富集的区室，从而强烈促进CTD的过度磷酸化和延伸。在CDK9/细胞周期蛋白T1核心上，存在一个界面，该界面将CDK9激活环和T环定位在活性构象，并为Tat和其他因子提供对接表面，这解释了细胞周期蛋白T1如何既稳定CDK9，又组织一个平台以募集到特定的转录单元。细胞周期蛋白T1直接结合病毒Tat蛋白的激活结构域，并识别新生转录本中的TAR RNA茎环结构，从而形成一个与病毒LTR连接的Tat-细胞周期蛋白T1-CDK9复合物，导致CTD的强烈过度磷酸化和全长病毒RNA的高效转录。破坏 Tat 结合或 P-TEFb 组装的显性负性细胞周期蛋白 T1 突变体抑制 Tat 依赖性转录激活和病毒复制。 |
| 参考文献 |
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