Cytokeratin 3 Antibody (Mouse mAb) [N24P21]
目录号: F2198
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| IHC |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Mouse Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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64 kDa
65 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| Cytokeratin 3 Antibody (Mouse mAb) [N24P21] 可检测内源性 Cytokeratin 3 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| N24P21 |
| 别名 |
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| 65 kDa cytokeratin, Cytokeratin-3, Keratin-3, Type-II keratin Kb3, CK-3, K3, KRT3 |
| 背景 |
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| 细胞角蛋白3 (CK3，基因KRT3) 是一种II型中间丝角蛋白，它与I型角蛋白K12形成必需的异聚体配对，在分化的角膜上皮中构建角膜特异性细胞骨架支架。该网络通过锚定于桥粒和半桥粒复合物并与上皮基底膜整合，维持角膜的机械韧性、屏障功能和透明度。CK3/K12丝组装成致密的细胞质晶格，其组织依赖于高度保守的螺旋边界基序和富含甘氨酸的尾部结构域——这些区域介导纵向丝状体的组装和横向丝状体间的堆积。即使这些基序中单个氨基酸的替换也会改变丝状体的稳定性，并增加其对机械剪切的敏感性。在角膜上皮中，这对角蛋白定义了分化的基底上层隔室，标志着从角膜缘祖细胞到成熟中央上皮细胞的过渡，并将细胞骨架状态与连接复合物联系起来，从而稳定上皮层并维持光学光滑的表面。KRT3 中的致病性错义突变，特别是影响螺旋边界和甘氨酸环区域的突变，会破坏与 K12 的异聚体组装，产生角蛋白聚集体，并削弱中间丝网络。这会导致上皮细胞脆弱、微囊形成和反复糜烂，这些都是梅斯曼角膜营养不良的特征，表明精确的 CK3 结构-功能关系如何转化为组织层面的机械损伤。遗传连锁和测序研究表明，在受累家族中，与疾病相关的 KRT3 变异与梅斯曼角膜营养不良共分离，而在未受累的对照组中则不存在。 KRT3 或 KRT12 的不同突变均可通过破坏相同的丝状结构稳定基序产生相似的表型，这进一步证实了角膜上皮完整性依赖于这对角蛋白的平衡表达和正确配对。CK3 也作为角膜上皮谱系标志物发挥作用。CK3/CK12 的免疫组织化学检测可确定角膜类型分化，并揭示某些角膜营养不良中这些角蛋白的表达改变或定位异常。化学损伤或上皮脱落后 CK3 水平的变化与上皮脱落和再上皮化的动态过程相关，将其表达模式与损伤反应和上皮更新联系起来。 |
| 参考文献 |
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