EBV Nuclear Antigen/EBNA1 Antibody (Rabbit mAb) [L8D4]
目录号: F5852
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Epstein-Barr Virus (Strain B95-8) |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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56 kDa
20-70 kDa,124 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| EBV Nuclear Antigen/EBNA1 Antibody (Rabbit mAb) [L8D4] 可检测 EBV Nuclear Antigen/EBNA1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| L8D4 |
| 别名 |
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| BKRF1, EBNA1, Epstein-Barr nuclear antigen 1, EBNA-1, EBV nuclear antigen 1 |
| 背景 |
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| EBNA1（Epstein-Barr病毒核抗原1）是Epstein-Barr病毒的潜伏性游离体维持蛋白，在所有EBV相关恶性肿瘤中均有表达。它将环状病毒基因组锚定到宿主染色质上，并在宿主细胞分裂过程中协调病毒的复制和分配，同时还调节病毒和细胞的转录。EBNA1包含一个N端区域，该区域含有甘氨酸-丙氨酸重复序列，可限制其蛋白酶体加工；一个中央DNA结合和二聚化结构域，可识别病毒质粒复制起点（oriP）内聚集的EBNA1位点；以及一个C端区域，该区域与染色体系绳蛋白相互作用。这种模块化结构使得结合在oriP重复序列家族上的EBNA1二聚体能够募集细胞复制机制，并确保EBV游离体在每个细胞周期中复制一次，并与宿主染色体同步分离至子细胞核，从而为病毒在不整合的情况下稳定潜伏感染提供分子基础。EBNA1能够结合病毒和细胞启动子，并可作为转录调控因子，改变参与DNA损伤反应、泛素通路和细胞存活的宿主基因的表达。在伯基特淋巴瘤模型中，EBNA1是EBV阳性肿瘤细胞持续增殖和存活所必需的，表明其活性除了维持病毒基因组外，还支持恶性表型。在鼻咽癌中，EBNA1是少数几种持续表达的病毒蛋白之一，其表达与PML核体的破坏、DNA损伤信号通路的改变以及上皮肿瘤细胞的存活和增殖增强相关，这使得该蛋白成为EBV在鼻咽癌生物学中发挥作用的核心。在EBV阳性B细胞淋巴瘤中，EBNA1与控制p53的宿主调控轴之间的相互作用也显现出来。在这些淋巴瘤中，EBNA1可以影响抑制p53功能的基因表达，从而削弱细胞周期检查点和凋亡反应，使得EBNA1介导的游离体维持和转录调控与肿瘤抑制活性的受损相一致。 EBNA1 结合了 oriP 特异性 DNA 结合、染色质锚定和转录调节功能，使其成为一种多功能病毒核因子，能够维持潜伏感染并塑造宿主基因表达程序。EBNA1 在携带 EBV 的肿瘤细胞中始终存在，这使得 EBNA1 既是 EBV 潜伏的核心机制驱动因素，也是旨在破坏病毒游离体或逆转 EBV 依赖性致癌信号的治疗策略的理想靶点。 |
| 参考文献 |
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