Endomucin Antibody [J13M21]
目录号: F9855
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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27 kDa
95-110 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| Endomucin Antibody [J13M21] 可检测内源性 Endomucin 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| J13M21 |
| 别名 |
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| EMCN, EMCN2, Endomucin, Endomucin-2, Gastric cancer antigen Ga34, MUC-14, MUC14, MUCEN, Mucin-14 |
| 背景 |
|---|
| 内皮黏蛋白（EMCN，MUC14）是一种I型跨膜黏蛋白样O-糖基化糖蛋白，存在于静脉和微血管内皮的内皮糖萼中，并标记小鼠和人类系统中具有长期多系再生能力的造血干细胞。其管腔侧胞外区延伸至糖萼内，富含糖基化修饰，形成抗黏附屏障，减少白细胞和血小板与内皮表面的直接接触，并有助于管腔膜上信号受体的组织。 EMCN胞外结构域中一段特定的N端片段（包含氨基酸21-121）足以支持血管内皮生长因子（VEGF）诱导的VEGF受体2（VEGFR2）内吞作用和血管生成功能。该区域内特定N-糖基化位点的突变会消除VEGFR2的结合和内吞作用，这凸显了EMCN依赖性调控VEGFR2内吞作用及其下游信号传导的直接结构需求。因此，EMCN并非仅仅作为被动的糖萼成分，而是通过选择性地调控VEGFR2的转运来调节VEGF驱动的内皮细胞迁移、增殖和管状结构形成，从而将受体内吞作用与维持抗黏附的管腔界面相结合，进而影响微血管床的通透性、白细胞进入和血管生成。在造血系统中，EMCN表达标志着一部分长期造血干细胞的表达，与EMCN阴性细胞相比，这些细胞表现出更高的长期多系重建能力、更强的静止状态以及独特的转录程序，从而将表面EMCN与干细胞在微环境中的维持状态联系起来。EMCN对于造血应激和移植过程中长期造血干细胞的有效跨内皮迁移和动员至关重要，其中内皮细胞EMCN有助于维持和自我更新造血干细胞库，并在移植后维持血细胞的持续生成。在各种组织中，EMCN 在特化的骨血管和参与炎症和恶性过程的血管床中的富集，使其表达模式与血管炎症性疾病、骨重塑缺陷和癌症相关，其中 EMCN 水平的变化伴随着血管生成、内皮激活和干细胞迁移的改变，并提供了一种与血管和造血状态相关的背景生物标志物。 |
| 参考文献 |
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