FAAH1 Antibody (Rabbit mAb) [H15C21]
目录号: F5918
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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63 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| FAAH1 Antibody (Rabbit mAb) [H15C21] 可检测内源性 FAAH1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| H15C21 |
| 别名 |
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| FAAH1, FAAH, Fatty-acid amide hydrolase 1, Anandamide amidohydrolase 1, Fatty acid ester hydrolase, Oleamide hydrolase 1 |
| 背景 |
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| FAAH属于酰胺酶家族，是神经调节脂肪酸酰胺（尤其是内源性大麻素花生四烯酸乙醇胺）的主要分解代谢调节剂，它水解花生四烯酸和乙醇胺，从而终止大麻素受体信号传导。该酶具有预测的N端跨膜结构域、富含甘氨酸和丝氨酸的酰胺酶特征序列、预测与Homer和SH3结构域蛋白相互作用的多脯氨酸区域以及单跨膜结合结构域。FAAH以膜结合形式存在，而非以可溶性单体酶的形式发挥功能，其膜结合形式为同源二聚体。与绝大多数哺乳动物丝氨酸水解酶依赖于典型的 Ser-His-Asp 催化三联体不同，FAAH 采用不寻常的丝氨酸-丝氨酸-赖氨酸三联体 Ser241-Ser217-Lys142，其中 Lys142 以去质子化状态开始，并从 Ser217 中夺取一个质子，Ser217 又从 Ser241 亲核试剂中夺取一个质子，将对底物羰基的亲核攻击与 Ser217 同时向酰胺底物的离去氮原子提供质子偶联起来。对每个三联体残基进行定点诱变表明，它们对催化作用发挥着不同的、不可冗余的作用：Lys142 既作为碱激活 Ser241 亲核试剂，又作为酸质子化底物离去基团，这种双重功能解释了 FAAH 能够以相似的速率水解酰胺和酯底物的不寻常能力，而桥接 Ser217 残基的突变会损害整体催化活性，但不会改变酰胺与酯的水解比率，这表明 Ser217 的作用在机制上与 Lys142 的双重酸碱功能是可分离的。底物通过连接膜表面和酶核心的膜通道进入这个深埋的催化三联体。带电残基有利于脂肪酸酰胺极性头部基团的进入，而相邻的酰基链结合通道则容纳底物的疏水尾部。位于这两个通道边界的一对门控残基控制着脂质的选择，限制哪些生物活性脂质可以进入催化位点。水解完成后，反应产物通过一个独立的胞质出口离开酶。FAAH终止内源性大麻素受体上的花生四烯酸乙醇胺（AEA）信号传导；它分布于大脑、肝脏、肾脏和睾丸，使其成为组织水平内源性大麻素张力的直接调节因子，FAAH正被研究作为治疗疼痛、焦虑、高血压和炎症性疾病的潜在靶点。 |
| 参考文献 |
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