FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16]
目录号: F8862
抗体应用：
反应性：
-
Immunohistochemical analysis of formalin fixed paraffin embedded human prostate cancer tissue with F8862 at 1:30 dilution.
操作要点
WB
湿转参考条件：200 mA, 60 min。
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC |
| 反应性 |
|---|
| Human |
| 抗体类型 |
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| Mouse Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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24 kDa
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| 阳性对照 | Human prostate cancer tissue |
|---|---|
| 阴性对照 |
实验方法
| WB |
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实验步骤：
样品制备
1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。
2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声处理以裂解细胞，并在冰上孵育 30 分钟。
3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声处理以裂解细胞，并在冰上孵育 30 分钟。
4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；
5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；
6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。
电泳分离
1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：10 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表
2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）
转膜
1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；
2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；
3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好；
4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表
湿转法参考条件：200 mA, 60 min。
（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）
封闭
1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；
2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；
3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
抗体孵育
1. 用 一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜；
2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；
3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；
4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
显色
1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；
2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。
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| IHC |
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实验步骤：
脱蜡/补液
1. 脱蜡/水合切片：
2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。
3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。
4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。
5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾； 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。
2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用苏木精复染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒； 在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。
16. 用盖玻片和封固剂封固切片。
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生物描述
| 特异性 |
|---|
| FGF-19 Antibody (Mouse mAb) [L9N16] 可检测内源性 FGF-19 总蛋白水平。 |
| 蛋白定位 |
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| 细胞外环境 |
| Uniprot ID |
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| O95750 |
| 克隆号 |
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| L9N16 |
| 别名 |
|---|
| Fibroblast growth factor 19, FGF-19, FGF19 |
| 背景 |
|---|
| FGF-19是成纤维细胞生长因子家族的内分泌成员，它通过选择性激活FGFR4-β-Klotho受体复合物，将远端肠道的胆汁酸感知与肝脏的代谢和增殖信号通路连接起来。该蛋白具有保守的FGF核心折叠结构，支持肝素结合和受体激活，但其独特的序列特征赋予其对FGFR4的高亲和力和功能特异性，使其与许多旁分泌FGF相比，受体使用受到限制。胆汁酸激活的法尼醇X受体诱导回肠肠细胞中FGF-19的表达，分泌的激素进入门静脉循环，与肝细胞上的FGFR4-β-Klotho复合物结合。受体的自身磷酸化触发下游激酶级联反应，包括ERK和其他MAPK分支，从而抑制胆汁酸合成酶CYP7A1的转录，并调节胆汁酸的转运和结合途径。通过这些机制，FGF-19 建立了一个负反馈回路，在进食后稳定胆汁酸池的大小和组成，并协调肠道吸收与肝脏合成，以维持胆汁酸稳态。FGF-19 还通过 FGFR4-β-Klotho 信号通路，在某些情况下，通过 β-Klotho 与其他 FGFR 形成复合物，影响代谢组织中的葡萄糖利用、脂质代谢和能量消耗，从而将营养状态与调节糖异生、糖原储存和脂质代谢的转录程序整合起来。肝脏中持续或异位激活的 FGF-19-FGFR4 会激活 FGFR4 的促有丝分裂信号通路，包括持续的 ERK 通路活性和相关的转录反应。在 FGF-19 作为致癌驱动因子的实验模型中，这种信号传导模式与肝细胞过度增殖和肝细胞癌相关。在肝癌和肺鳞状细胞癌等肿瘤中，FGF-19 的表达和扩增与 FGFR4 形成自分泌环路，支持细胞周期进程、存活和侵袭性，使受体磷酸化和下游通路激活与侵袭性生长行为保持一致。 |
| 参考文献 |
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