HPV18 E6 Antibody [C18N16]

目录号: F4481

抗体应用：反应性：SARS-CoV Nucleocapsid Protein

Lane 1: Hela

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:100-1:1000 IF1:50-1:500

抗体应用
WB, IP, IF, ELISA

反应性
SARS-CoV Nucleocapsid Protein

抗体类型
Mouse Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
16 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
HPV18 E6 Antibody [C18N16] 可检测内源性 HPV18 E6 总蛋白水平。

克隆号
C18N16

背景
HPV18 E6 是一种由高危型人乳头瘤病毒 18 型编码的多功能癌蛋白，属于 E6 病毒蛋白家族。该家族蛋白劫持宿主的泛素-蛋白酶体系统，驱动上皮细胞发生细胞转化。HPV18 E6 结构紧凑，包含两个锌结合域，由保守的 CXXHXXC 基序稳定，并通过其灵活的铰链区与细胞伴侣进行高亲和力相互作用。其核心机制是 E6 与细胞 E3 泛素连接酶 E6AP 形成三元复合物，该复合物募集并多聚泛素化肿瘤抑制因子 p53，使其被蛋白酶体降解，从而抑制 p53 介导的细胞周期抑制因子（如 p21 和 DNA 修复基因）的转录激活；这导致 G1/S 期检查点被绕过，基因组不稳定，有利于病毒持续存在和肿瘤发生。除了p53之外，E6/E6AP还靶向其他底物，包括TP73、BAK1和procaspase-8，从而抑制内在和外在凋亡通路，并通过降解NFX1激活端粒酶，维持病毒的复制永生。E6还通过结合IRF3阻断其二聚化和磷酸化，抑制I型干扰素的产生，并与TYK2相互作用以减弱JAK-STAT激活，从而进一步干扰干扰素信号通路，最终使病毒逃避先天性抗病毒免疫。在持续感染中，这种失调会加剧，并最终发展为CIN2/3病变和浸润性癌，而E6变体则会影响病毒的转移潜能。

背景

HPV18 E6 是一种由高危型人乳头瘤病毒 18 型编码的多功能癌蛋白，属于 E6 病毒蛋白家族。该家族蛋白劫持宿主的泛素-蛋白酶体系统，驱动上皮细胞发生细胞转化。HPV18 E6 结构紧凑，包含两个锌结合域，由保守的 CXXHXXC 基序稳定，并通过其灵活的铰链区与细胞伴侣进行高亲和力相互作用。其核心机制是 E6 与细胞 E3 泛素连接酶 E6AP 形成三元复合物，该复合物募集并多聚泛素化肿瘤抑制因子 p53，使其被蛋白酶体降解，从而抑制 p53 介导的细胞周期抑制因子（如 p21 和 DNA 修复基因）的转录激活；这导致 G1/S 期检查点被绕过，基因组不稳定，有利于病毒持续存在和肿瘤发生。除了p53之外，E6/E6AP还靶向其他底物，包括TP73、BAK1和procaspase-8，从而抑制内在和外在凋亡通路，并通过降解NFX1激活端粒酶，维持病毒的复制永生。E6还通过结合IRF3阻断其二聚化和磷酸化，抑制I型干扰素的产生，并与TYK2相互作用以减弱JAK-STAT激活，从而进一步干扰干扰素信号通路，最终使病毒逃避先天性抗病毒免疫。在持续感染中，这种失调会加剧，并最终发展为CIN2/3病变和浸润性癌，而E6变体则会影响病毒的转移潜能。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17267502/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23711382/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%