HSF1 Antibody [H19A5]
目录号: F4893
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Mouse, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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57 kDa
80 kDa, 57 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| HSF1 Antibody [H19A5] 可检测内源性 HSF1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| H19A5 |
| 别名 |
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| HSTF1, HSF1, Heat shock factor protein 1, HSF 1, Heat shock transcription factor 1, HSTF 1 |
| 背景 |
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| HSF1 是主要的热休克转录因子，它能感知蛋白毒性和其他应激，并启动广泛的细胞保护性转录程序，同时还参与控制 RNA 加工、基因组维护和肿瘤生长的其他通路。该蛋白包含一个 N 端翼状螺旋-转角-螺旋 DNA 结合域、相邻的疏水性七肽重复序列（介导应激诱导的三聚化）、一个含有多个磷酸化、乙酰化和 SUMO 化位点的调控区，以及一个 C 端转录激活域（可将共激活因子募集到染色质上）。在非应激条件下，HSF1 与 HSP90 和其他热休克蛋白形成多分子伴侣复合物，使其以惰性单体形式存在，DNA 结合活性较低。在热应激或其他应激条件下，错误折叠蛋白的积累会消耗分子伴侣，从而使HSF1三聚化，获得与热休克元件中反向5′-NGAAN-3′五聚体的高亲和力结合，并与TTC5/STRAP和p300/EP300在HSP基因启动子处组装。活化的HSF1不仅刺激大量分子伴侣和蛋白质稳态调节因子的转录，还能直接上调FOXR1，进而诱导HSPA1A、HSPA6和抗氧化酶DHRS2的表达，从而扩展热休克反应，使其包含更多分子伴侣和氧化还原调控。HSF1还通过SYMPK依赖的方式增强前体mRNA的3′末端加工和多聚腺苷酸化，并促进应激诱导的HSP70 mRNA的核输出，从而促进HSP70的有效表达，并将启动子结合与下游RNA成熟和转运步骤联系起来。 HSF1 还直接与 DNA 双链断裂修复蛋白 Ku70 和 Ku86 的 N 端区域相互作用，在电离辐射后与 Ku70-Ku80 异二聚体的形成竞争，从而抑制经典的非同源末端连接 (NHEJ)，且该抑制作用独立于其转录活性。当 HSF1 高表达时，会导致 NHEJ 效率降低和基因组不稳定性增加。在肿瘤环境中，HSF1 经常过表达并持续激活，其靶基因 IER5 与 HSF1 和 PP2A 形成复合物，促进多个丝氨酸和苏氨酸残基的去磷酸化，从而生成低磷酸化的活性 HSF1；在多种癌症中，IER5 在超级增强子相关位点上调，并驱动 HSF1 的异常激活，从而促进受损癌细胞的增殖。 HSF1 还直接与 HIV-1 LTR 结合，募集 p300 和 p-TEFb（CDK9-cyclin T1），增强潜伏前病毒的转录延伸，因此 HSF1 活性是 HIV-1 基因表达和感染细胞中潜伏逆转的积极决定因素。 |
| 参考文献 |
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