IDH2 Antibody [P11N22]
目录号: F9211
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, IHC |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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50 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| IDH2 Antibody [P11N22] 可检测内源性 IDH2 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| P11N22 |
| 别名 |
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| IDH2, IDH, ICD-M, IDP, Isocitrate dehydrogenase [NADP], mitochondrial, NADP(+)-specific ICDH, Oxalosuccinate decarboxylase |
| 背景 |
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| IDH2 是一种线粒体 NADP+ 依赖性异柠檬酸脱氢酶，催化异柠檬酸可逆转化为 α-酮戊二酸，同时生成 NADPH，后者是氧化应激控制和线粒体氧化还原平衡所必需的。作为 IDH 家族的同源二聚体酶，IDH2 支持造血细胞和其他增殖细胞中的三羧酸循环活性、谷胱甘肽再生和代谢稳态。癌症相关突变，例如 R140Q 和 R172K，会改变 IDH2 的催化活性，并赋予其新的功能，即通过 NADPH 依赖性还原将 α-酮戊二酸转化为致癌代谢物 (R)-2-羟基戊二酸 (2-HG)。 2-HG 的积累会抑制 α-酮戊二酸依赖性双加氧酶，包括 TET2 和 Jumonji 结构域组蛋白去甲基化酶，导致 DNA 和组蛋白高甲基化、染色质重塑受损以及髓系分化程序阻滞。突变型 IDH2 驱动的表观遗传重编程维持白血病干细胞的特性，并与 FLT3 或 NRAS 突变等信号通路改变协同作用，从而维持急性髓系白血病的发生。R140Q 突变破坏催化位点内的底物配位，而 R172K 突变改变变构调节，使底物偏好性转向 α-酮戊二酸还原。2-HG 水平升高还会调节炎症和生存信号通路，包括骨髓微环境中的 NF-κB 通路。野生型IDH2促进造血祖细胞增殖和粒细胞成熟，其线粒体定位使其代谢功能与胞质IDH1有所区别。在相当一部分急性髓系白血病病例中检测到IDH2突变，治疗靶点是选择性抑制剂，这些抑制剂可抑制2-HG的产生并恢复细胞分化程序。 |
| 参考文献 |
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