INPP4B Antibody [H1L5]

目录号: F6681

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 - 1:5000 IHC1:50 IF1:50 FCM1:100

抗体应用
WB, IHC, IF, FCM

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
105 kDa 107 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
INPP4B Antibody [H1L5] 可检测内源性 INPP4B 总蛋白水平。

克隆号
H1L5

别名
Inositol polyphosphate 4-phosphatase type II, INPP4B

背景
INPP4B，又称肌醇多磷酸-4-磷酸酶II型，是一种脂质磷酸酶，它通过水解磷脂酰肌醇3,4-二磷酸（PI(3,4)P2）中的4-磷酸基团生成PI(3)P，从而调节磷脂酰肌醇信号传导。它在非增殖性、雌激素受体阳性的乳腺上皮细胞的细胞质中表达，在血清饥饿条件下维持较低的Akt基础磷酸化水平，并限制乳腺癌细胞中EGF刺激的Akt在Ser473和Thr308位点的激活。 INPP4B 通过使 PI(3,4)P2 去磷酸化，降低了 Akt 与 pleckstrin 同源结构域结合的该脂质的可用性，从而减弱了 PI3K/Akt 通路信号传导，进而抑制了 ER 阳性模型（如 MCF-7）中促进细胞增殖、锚定非依赖性生长和异种移植瘤形成的活性。在 PTEN 缺失的三阴性乳腺癌细胞中，INPP4B 的缺失反而降低了基础 pAkt 水平和细胞增殖，同时增加了对 PI3Kα 和 PI3Kβ 抑制剂的敏感性；而过表达则以磷酸酶依赖的方式赋予细胞耐药性，这表明 PI(3,4)P2 的积累作为一种反馈机制抑制了 PI3K 的进一步活性。在 ER 阴性、INPP4B 缺失的 MDA-MB-231 细胞中重新表达 INPP4B 可抑制 EGF 依赖的 Akt 磷酸化和软琼脂克隆形成。 INPP4B 的作用独立于 INPP4A，其胞质定位与 PTEN 不同，且其蛋白丢失可通过基因缺失以外的机制发生，例如高甲基化。INPP4B 主要在管腔 A 型乳腺癌中表达，但在 80-88% 的侵袭性基底样亚型中缺失，这与肿瘤分级高、肿瘤体积大、CK5/6 阳性、Ki-67 和细胞周期蛋白 E1 升高、p27 降低以及 PTEN 频繁丢失相关，但与 PIK3CA 改变并非互斥。

背景

INPP4B，又称肌醇多磷酸-4-磷酸酶II型，是一种脂质磷酸酶，它通过水解磷脂酰肌醇3,4-二磷酸（PI(3,4)P2）中的4-磷酸基团生成PI(3)P，从而调节磷脂酰肌醇信号传导。它在非增殖性、雌激素受体阳性的乳腺上皮细胞的细胞质中表达，在血清饥饿条件下维持较低的Akt基础磷酸化水平，并限制乳腺癌细胞中EGF刺激的Akt在Ser473和Thr308位点的激活。 INPP4B 通过使 PI(3,4)P2 去磷酸化，降低了 Akt 与 pleckstrin 同源结构域结合的该脂质的可用性，从而减弱了 PI3K/Akt 通路信号传导，进而抑制了 ER 阳性模型（如 MCF-7）中促进细胞增殖、锚定非依赖性生长和异种移植瘤形成的活性。在 PTEN 缺失的三阴性乳腺癌细胞中，INPP4B 的缺失反而降低了基础 pAkt 水平和细胞增殖，同时增加了对 PI3Kα 和 PI3Kβ 抑制剂的敏感性；而过表达则以磷酸酶依赖的方式赋予细胞耐药性，这表明 PI(3,4)P2 的积累作为一种反馈机制抑制了 PI3K 的进一步活性。在 ER 阴性、INPP4B 缺失的 MDA-MB-231 细胞中重新表达 INPP4B 可抑制 EGF 依赖的 Akt 磷酸化和软琼脂克隆形成。 INPP4B 的作用独立于 INPP4A，其胞质定位与 PTEN 不同，且其蛋白丢失可通过基因缺失以外的机制发生，例如高甲基化。INPP4B 主要在管腔 A 型乳腺癌中表达，但在 80-88% 的侵袭性基底样亚型中缺失，这与肿瘤分级高、肿瘤体积大、CK5/6 阳性、Ki-67 和细胞周期蛋白 E1 升高、p27 降低以及 PTEN 频繁丢失相关，但与 PIK3CA 改变并非互斥。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28196852/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21127264/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%