Keratin Epithelial Antibody [J4M17]

目录号: F4401

抗体应用：反应性：Rat, Chicken, Rabbit, Mouse, Human, Monkey, Bovine

Lane 1: MCF7, Lane 2: A431

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000

抗体应用
WB, IHC

反应性
Rat, Chicken, Rabbit, Mouse, Human, Monkey, Bovine

抗体类型
Mouse Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
65-67 kDa, 52-59 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Keratin Epithelial Antibody [J4M17] 可检测内源性 Keratin Epithelial 总蛋白水平。

克隆号
J4M17

别名
Keratin, type II cytoskeletal 8; Cytokeratin-8 (CK-8); Keratin-8 (K8); Type-II keratin Kb8; KRT8; CYK8

背景
角蛋白上皮蛋白由I型（酸性）和II型（碱性）中间丝成分组成，在复层上皮和单层上皮中均有表达，形成必需的异二聚体，组装成10纳米的丝状结构，为细胞提供抵抗剪切应力和渗透压挑战的机械韧性。角蛋白的中央杆状结构域由交错排列的1A、1B、2A和2B α螺旋片段组成，用于原丝聚合；此外，还包含富含甘氨酸环和精氨酸簇的非α螺旋N端和C端头部/尾部结构域，这些结构域介导丝状结构的横向堆积以及桥粒处结蛋白-桥粒蛋白的相互作用。 EGFR-Ras-ERK级联信号通路介导的过度增殖可转录诱导K6/K16/K17的表达，其通过AP-1和C/EBP因子募集14-3-3σ，进而通过Raptor磷酸化激活mTORC1，促进蛋白质合成和细胞迁移。同时，K17募集14-3-3ζ至质膜Src-FAK复合物，增强PI3K-AKT信号通路，从而在损伤或炎症条件下维持细胞存活。屏障破坏可通过PKC-α介导的JNK激活触发K6/K16/K17的上调，磷酸化K17的丝氨酸残基，增强肌动蛋白-肌球蛋白的收缩力，并在上皮再生过程中促进伪足的突出。此外，K1/K10对通过转谷氨酰胺酶与包膜蛋白和角蛋白交联，稳定角质包膜。角蛋白的缺失会损害GLUT1/4的定位，从而破坏AMPK-mTOR平衡和葡萄糖摄取，而葡萄糖摄取对于上皮能量稳态至关重要。K14/K5突变会导致单纯性大疱性表皮松解症，其机制是通过丝状物聚集和基底细胞溶解。上皮角蛋白调控表皮分层、角膜伤口愈合和腺体形态发生，其分化特异性的成对表达确保了组织完整性梯度。K6a/K16/K17突变会破坏张力丝的锚定，导致先天性厚甲症和多发性皮脂囊肿的发生。

背景

角蛋白上皮蛋白由I型（酸性）和II型（碱性）中间丝成分组成，在复层上皮和单层上皮中均有表达，形成必需的异二聚体，组装成10纳米的丝状结构，为细胞提供抵抗剪切应力和渗透压挑战的机械韧性。角蛋白的中央杆状结构域由交错排列的1A、1B、2A和2B α螺旋片段组成，用于原丝聚合；此外，还包含富含甘氨酸环和精氨酸簇的非α螺旋N端和C端头部/尾部结构域，这些结构域介导丝状结构的横向堆积以及桥粒处结蛋白-桥粒蛋白的相互作用。 EGFR-Ras-ERK级联信号通路介导的过度增殖可转录诱导K6/K16/K17的表达，其通过AP-1和C/EBP因子募集14-3-3σ，进而通过Raptor磷酸化激活mTORC1，促进蛋白质合成和细胞迁移。同时，K17募集14-3-3ζ至质膜Src-FAK复合物，增强PI3K-AKT信号通路，从而在损伤或炎症条件下维持细胞存活。屏障破坏可通过PKC-α介导的JNK激活触发K6/K16/K17的上调，磷酸化K17的丝氨酸残基，增强肌动蛋白-肌球蛋白的收缩力，并在上皮再生过程中促进伪足的突出。此外，K1/K10对通过转谷氨酰胺酶与包膜蛋白和角蛋白交联，稳定角质包膜。角蛋白的缺失会损害GLUT1/4的定位，从而破坏AMPK-mTOR平衡和葡萄糖摄取，而葡萄糖摄取对于上皮能量稳态至关重要。K14/K5突变会导致单纯性大疱性表皮松解症，其机制是通过丝状物聚集和基底细胞溶解。上皮角蛋白调控表皮分层、角膜伤口愈合和腺体形态发生，其分化特异性的成对表达确保了组织完整性梯度。K6a/K16/K17突变会破坏张力丝的锚定，导致先天性厚甲症和多发性皮脂囊肿的发生。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21893596/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26795476/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%