Mad2L1 Antibody [L3N17]
目录号: F4911
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Mouse Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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24 kDa
24 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| Mad2L1 Antibody [L3N17] 可检测内源性 Mad2L1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| L3N17 |
| 别名 |
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| MAD2, MAD2L1, Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD2A, HsMAD2, Mitotic arrest deficient 2-like protein 1, MAD2-like protein 1 |
| 背景 |
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| Mad2L1是MAD/BUB蛋白家族中纺锤体组装检查点（SAC）的关键组分，它通过延迟后期开始，直至所有着丝粒在有丝分裂纺锤体上完成双向定向，从而保障基因组的完整性。该蛋白呈现开放（O-Mad2）和封闭（C-Mad2）两种构象，其中C-Mad2与未连接的着丝粒上的Mad1形成稳定的四聚体，催化O-Mad2的转化并作为模板Cdc20的结合位点，生成由Mad2、BubR1、Bub3和Cdc20组成的有丝分裂检查点复合物（MCC）。MCC与APC/C的结合抑制其E3泛素连接酶活性，稳定securin和cyclin B1，从而阻止分离酶的激活和姐妹染色单体的分离；微管附着和张力通过Aurora B介导的Knl1剥离和PP1募集来解除纺锤体组装检查点（SAC）的激活，从而解体微管复合体（MCC）并启动后期。Mad2过表达通过与EB1相互作用破坏微管正端的稳定性，促进微管灾难和单极连接，且该过程独立于检查点信号通路；同时，核内Mad2与E2F1结合以抑制转录。Mad2L1普遍表达，但在增殖组织中表达升高，它确保染色体的正确分离，这对发育和组织更新至关重要。Mad2L1的失调导致染色体不稳定性（CIN），这是癌症的标志性特征。在口腔癌、胃癌和其他癌中，Mad2L1的过表达与非整倍体、增殖、预后不良和化疗耐药性相关；而Mad2L1的沉默则诱导细胞衰老，这凸显了通过调控SAC进行治疗的潜力。 |
| 参考文献 |
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