MafA Antibody [N21K22]
目录号: F7762
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF |
| 反应性 |
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| Mouse, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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36 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| MafA Antibody [N21K22] 可检测内源性 MafA 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| N21K22 |
| 别名 |
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| Transcription factor MafA, Pancreatic beta-cell-specific transcriptional activator, RIPE3b1 factor, V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A, MAFA |
| 背景 |
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| MafA是Maf家族中一种主要在β细胞中富集的碱性亮氨酸拉链转录因子，它能结合胰岛素启动子的C1/RIPE3b1元件，并作为葡萄糖反应性胰岛素基因表达和β细胞功能成熟的关键激活因子发挥作用。该蛋白包含一个N端转录激活区和一个C端碱性区-亮氨酸拉链结构域，后者介导二聚化和高亲和力DNA结合；MafA与其他Maf家族成员形成同源二聚体和异源二聚体，并与PDX1和NEUROD1在染色质上协同作用，驱动胰岛素和其他β细胞身份基因的强效转录。MafA在胰岛素启动子上的结合是葡萄糖刺激下胰岛素完全转录所必需的，并且MafA依赖性激活选择性地导致胰岛素在β细胞中的特异性表达，这使得MafA区别于其他更广泛表达的胰岛转录因子。转录组学和功能分析表明，MafA 和 MafB 协同调控参与刺激-分泌偶联、离子处理和氧化应激防御的基因。在人和啮齿动物的胰岛中，MafA 控制着胞吐相关组分（如 STX1A、STXBP1、SYT7、VAMP2、NSF 和 RAB3A）的表达，从而将 MafA 的活性不仅与胰岛素的生物合成联系起来，还与 β 细胞膜上的囊泡停靠、启动和融合联系起来。MafA 在胰腺发育早期表达水平较低，在 β 细胞分化后期表达水平升高，标志着成熟的、对葡萄糖敏感的 β 细胞功能的获得。MafA 的丰度在转录和翻译后水平受到葡萄糖、氧化应激和激酶通路（包括 GSK3 介导的磷酸化）的调控，这些通路会影响 MafA 的稳定性和活性。在成年β细胞中，MafA维持胰岛素及其多种分泌和代谢基因的基础表达和葡萄糖诱导表达，从而在生理条件下维持胰岛素的持续输出和β细胞的存活。在2型糖尿病和其他β细胞功能障碍状态下，MafA蛋白水平和核定位降低，参与胞吐和代谢的MafA靶基因表达下调，这与人胰岛中胰岛素分泌受损和刺激-分泌偶联缺陷相关。人类生殖系MAFA突变与家族性糖尿病和胰岛素瘤病相关，这些变异会影响MafA的磷酸化或DNA结合特性，凸显了精确调控MafA对于β细胞稳定性和葡萄糖稳态的重要性。在这些背景下，MafA 作为一种 β 细胞选择性 bZIP 转录因子发挥作用，其结构域、与 PDX1 和 NEUROD1 的协同结合以及对胰岛素和胞吐基因网络的控制使其成为成熟 β 细胞特性、葡萄糖反应性胰岛素分泌和糖尿病相关 β 细胞脆弱性的核心决定因素。 |
| 参考文献 |
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