MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24]

目录号: F5659

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IHC1:100 IF1:100 FCM1:500

抗体应用
WB, IHC, IF, FCM

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
49 kDa 20-250 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
MCT4/SLC16A3 Antibody [D23C24] 可检测内源性 MCT4/SLC16A3 总蛋白水平。

克隆号
D23C24

别名
CD365, Kim1, Tim1, Timd1, Havcr1, Hepatitis A virus cellular receptor 1 homolog, HAVcr-1, Kidney injury molecule 1, T-cell immunoglobulin mucin receptor 1, KIM-1, TIMD-1, TIM-1

背景
MCT4 (SLC16A3) 是 SLC16 家族中的一种质子偶联单羧酸转运蛋白，介导乳酸和其他糖酵解单羧酸从代谢活跃、糖酵解速率高的细胞中外排。它是一种整合膜蛋白，具有多个跨膜区段，需要辅助糖蛋白 CD147/Basigin 才能正确折叠、转运和保持表面稳定性，因此功能性 MCT4 主要存在于含有 CD147 的复合物中。其转运循环将乳酸根阴离子的外排与质子的内排偶联，这种机制可以降低胞质乳酸浓度，有助于维持细胞内 pH 值，同时促进细胞周围空间的酸化。在骨骼肌、免疫细胞和许多实体瘤中，MCT4 的表达与糖酵解通量和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 的活性同步增加，而高水平的 SLC16A3 转录本和蛋白则与糖酵解、缺氧反应和血管生成的转录特征相一致。在肿瘤组织中，MCT4 依赖的乳酸输出有助于维持酸性微环境，从而促进基质重塑、稳定 HIF-1α 并促进促血管生成和促炎介质（如 IL-8）的表达，将转运蛋白活性与血管变化和炎症反应联系起来。MCT4 的高表达与多种癌症类型中免疫抑制性淋巴细胞浸润增加、免疫检查点分子表达升高以及总体生存期缩短相关，表明 SLC16A3 的状态标志着一种与免疫逃逸和不良预后相关的免疫代谢状态。 MCT4 与 CD147 和基质金属蛋白酶-14 在侵袭伪足和其他侵袭结构中的共定位，将乳酸输出与局部细胞外基质降解和细胞迁移联系起来，实验性降低 MCT4 表达可降低侵袭行为并增强对效应淋巴细胞介导的细胞毒性的敏感性。

背景

MCT4 (SLC16A3) 是 SLC16 家族中的一种质子偶联单羧酸转运蛋白，介导乳酸和其他糖酵解单羧酸从代谢活跃、糖酵解速率高的细胞中外排。它是一种整合膜蛋白，具有多个跨膜区段，需要辅助糖蛋白 CD147/Basigin 才能正确折叠、转运和保持表面稳定性，因此功能性 MCT4 主要存在于含有 CD147 的复合物中。其转运循环将乳酸根阴离子的外排与质子的内排偶联，这种机制可以降低胞质乳酸浓度，有助于维持细胞内 pH 值，同时促进细胞周围空间的酸化。在骨骼肌、免疫细胞和许多实体瘤中，MCT4 的表达与糖酵解通量和缺氧诱导因子-1α (HIF-1α) 的活性同步增加，而高水平的 SLC16A3 转录本和蛋白则与糖酵解、缺氧反应和血管生成的转录特征相一致。在肿瘤组织中，MCT4 依赖的乳酸输出有助于维持酸性微环境，从而促进基质重塑、稳定 HIF-1α 并促进促血管生成和促炎介质（如 IL-8）的表达，将转运蛋白活性与血管变化和炎症反应联系起来。MCT4 的高表达与多种癌症类型中免疫抑制性淋巴细胞浸润增加、免疫检查点分子表达升高以及总体生存期缩短相关，表明 SLC16A3 的状态标志着一种与免疫逃逸和不良预后相关的免疫代谢状态。 MCT4 与 CD147 和基质金属蛋白酶-14 在侵袭伪足和其他侵袭结构中的共定位，将乳酸输出与局部细胞外基质降解和细胞迁移联系起来，实验性降低 MCT4 表达可降低侵袭行为并增强对效应淋巴细胞介导的细胞毒性的敏感性。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35509603/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40927315/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%