mH2A1 Antibody (Rabbit mAb) [E22M7]
目录号: F5690
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF |
| 反应性 |
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| Mouse, Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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39 kDa
40 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
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| mH2A1 Antibody (Rabbit mAb) [E22M7] 可检测内源性 mH2A1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| E22M7 |
| 别名 |
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| H2AFY, MACROH2A1, Core histone macro-H2A.1, Histone macroH2A1, mH2A1, Histone H2A.y, Medulloblastoma antigen MU-MB-50.205, H2A/y |
| 背景 |
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| MacroH2A1（mH2A1，由MACROH2A1/H2AFY编码）是一种不依赖复制的H2A组蛋白变体，具有三部分结构：一个典型的H2A样折叠、一个无序的连接区和一个球状宏结构域。它取代特定染色质区域中的经典H2A，从而调节核小体稳定性、染色质可及性和长期转录程序。该组蛋白结构域包含分散的序列元件，每个元件都足以引导其在失活的X染色体上富集，这解释了macroH2A1如何成为Xi异染色质的标志，并有助于维持X连锁基因的沉默。同时，宏结构域和对接区赋予了同工型特异性的配体结合和染色质靶向能力，从而区分了macroH2A1.1和macroH2A1.2。结构和生化研究表明，macroH2A1定位于两种主要的染色质亚型，分别以PRC2依赖的H3K27me3或H2B乙酰化为标记；募集至H2B乙酰化染色质需要其对接结构域和H2B第20位赖氨酸的乙酰化，这揭示了组蛋白相互作用和macroH2A1结构如何决定其在活性或待激活调控区域的染色质占据的机制。macroH2A1.1亚型包含一个代谢物结合宏结构域，该结构域可识别ADP-核糖相关配体，包括NAD⁺依赖性脱乙酰酶SIRT1产生的配体。这种配体结合调控脂质代谢和氧化应激相关基因的转录，使得macroH2A1.1能够保护肝细胞免受脂质积累，并在非酒精性脂肪肝模型中抑制脂肪生成基因的表达。相比之下，macroH2A1.2 缺乏 macroH2A1.1 的代谢物结合能力，并且与脂肪生成基因的激活和脂质摄取密切相关：肝脏中 macroH2A1.2 的过表达会增加脂质摄取、甘油三酯含量和脂肪生成基因的表达，而富含 macroH2A1.1 的肝脏染色质在高脂饮食下与轻微的脂肪变性相关，这表明两种剪接异构体在肝细胞脂质处理和脂肪变性进展中发挥着相反的作用。小鼠中 macroH2A1 的基因敲除可以保护小鼠免受饮食诱导的肥胖和代谢紊乱的影响，敲除小鼠在高脂饮食下表现出脂肪量减少、葡萄糖耐量改善和能量消耗增加，这与棕色脂肪组织中产热基因表达升高和内脏脂肪中脂肪生成基因表达降低有关，支持 macroH2A1 作为一种表观遗传调控因子，能够感知营养过剩并调节能量平衡和脂肪生成。 |
| 参考文献 |
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