MLX Antibody [N17K22]
目录号: F6715
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IP, ChIP |
| 反应性 |
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| Human, Mouse, Rat, Monkey |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
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30 kDa
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生物描述
| 特异性 |
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| MLX Antibody [N17K22] 可检测内源性 MLX 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
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| N17K22 |
| 别名 |
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| Max-like protein X, Class D basic helix-loop-helix protein 13 (bHLHd13), Max-like bHLHZip protein, Protein BigMax, Transcription factor-like protein 4, MLX, BHLHD13, TCFL4 |
| 背景 |
|---|
| MLX 是一种属于 Myc/Max/Mad 超家族的碱性螺旋-环-螺旋亮氨酸拉链转录因子，它必须与组织特异性伴侣 MLXIP (MondoA) 或 MLXIPL (ChREBP) 形成异二聚体，以感知葡萄糖代谢物并调控代谢基因的表达。这两个复合物均具有用于结合 E-box (CACGTG) DNA 的 bHLHZip 结构域，以及可通过己糖激酶催化的磷酸化作用响应葡萄糖-6-磷酸的 N 端激活结构域。在低葡萄糖浓度下，MLX 滞留在细胞质和线粒体中；而当代谢物浓度升高时，MLX 则会在细胞核内积累。 MLX/MLXIP异二聚体在暴露于2-脱氧葡萄糖后迅速转位至细胞核，结合硫氧还蛋白相互作用蛋白（TXNIP）、ARRDC4以及糖酵解酶（如HK2、PFKFB3、LDH-A）的ChoRE启动子，驱动超过75%的葡萄糖诱导转录，同时促进组蛋白H4乙酰化以开放染色质。MLX/MLXIPL同样激活肝脏中的脂肪生成靶点，MLX磷酸化可稳定DNA上的异四聚体，从而维持活性。葡萄糖感知整合了己糖激酶活性，因为3-溴丙酮酸等抑制剂可阻断核输入，而破坏MLX二聚化的MondoA突变则可消除反应。MLX通过诱导糖酵解/脂肪生成基因并抑制TXNIP介导的葡萄糖摄取来调控葡萄糖稳态，从而平衡肌肉、肝脏和增殖细胞中的营养物质流动。 MLX基因缺失会损害肌细胞因子的分泌，包括肌母细胞融合/Akt激活所需的IGF2，抑制肌肉再生，并破坏糖耐量/脂质平衡。这种失调会通过TXNIP诱导失败导致糖尿病，并通过Myc协同作用导致癌症，从而重编程代谢。 |
| 参考文献 |
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