MNDA Antibody (Rabbit mAb) [B9K11]

目录号: F5877

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IHC1:100 IF1:50 FCM1:500

抗体应用
WB, IHC, IF, FCM

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
46 kDa 27 kDa,55 kDa,36 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
MNDA Antibody (Rabbit mAb) [B9K11] 可检测内源性 MNDA 总蛋白水平。

克隆号
B9K11

别名
Myeloid cell nuclear differentiation antigen, MNDA

背景
MNDA（髓系核分化抗原）是一种PYHIN家族核蛋白，主要在单核细胞、粒细胞和部分B细胞亚群中表达。它作为一种干扰素诱导的转录调节因子，将模式识别信号与控制髓系分化、炎症反应和肿瘤相关免疫表型的基因程序连接起来。该蛋白包含一个N端pyrin结构域，介导细胞死亡和炎症信号传导中的蛋白质-蛋白质相互作用；以及一个C端HIN（造血干扰素诱导核）结构域，以序列耐受的方式结合DNA，使得MNDA主要通过染色质相关复合物而非严格的基序特异性结合来调节转录。 MNDA 与核蛋白（如核仁蛋白 C23 和核磷蛋白/B23 (NPM)）结合，还能结合骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中由 t(3;5) 易位产生的 NPM-MLF1 嵌合体，使 MNDA 定位于核仁和非核仁染色质位点，从而影响髓系祖细胞的转录和凋亡信号通路。在 MNDA 缺失的 K562 细胞中异位表达 MNDA 可赋予细胞对 TRAIL 诱导的凋亡的抵抗力，但不能抵抗基因毒性或氧化应激，这表明 MNDA 在调节死亡受体通路中发挥选择性作用，并支持以下观点：骨髓增生异常综合征中 MNDA 水平降低会增加粒细胞-巨噬细胞祖细胞对 TRAIL 的敏感性，并导致这些疾病特征性的凋亡增加。 MNDA是人单核细胞中IFNα完全诱导所必需的，它通过作为PYHIN因子，将先天免疫感知与核转录机制偶联，从而直接调控I型干扰素基因和干扰素刺激基因的转录。在肝细胞癌中，肿瘤相关髓系细胞中MNDA的表达通过促进M2型巨噬细胞极化，驱动促肿瘤免疫微环境的形成；髓系细胞中MNDA的上调增强了M2相关标志物的表达，并促进肝细胞癌的转移；MNDA高表达的浸润与更差的临床预后相关，表明MNDA在肝癌中促进了M2型巨噬细胞的转移支持反应。作为一种髓系相关核抗原，MNDA 也逐渐成为一种有用的诊断和预后标志物：与其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤相比，其在 B 细胞中的表达在边缘区淋巴瘤中富集，并且对临床活检中的 MNDA 进行免疫组织化学评估可以改善淋巴结边缘区淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤和其他小 B 细胞淋巴瘤的鉴别诊断。

背景

MNDA（髓系核分化抗原）是一种PYHIN家族核蛋白，主要在单核细胞、粒细胞和部分B细胞亚群中表达。它作为一种干扰素诱导的转录调节因子，将模式识别信号与控制髓系分化、炎症反应和肿瘤相关免疫表型的基因程序连接起来。该蛋白包含一个N端pyrin结构域，介导细胞死亡和炎症信号传导中的蛋白质-蛋白质相互作用；以及一个C端HIN（造血干扰素诱导核）结构域，以序列耐受的方式结合DNA，使得MNDA主要通过染色质相关复合物而非严格的基序特异性结合来调节转录。 MNDA 与核蛋白（如核仁蛋白 C23 和核磷蛋白/B23 (NPM)）结合，还能结合骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病中由 t(3;5) 易位产生的 NPM-MLF1 嵌合体，使 MNDA 定位于核仁和非核仁染色质位点，从而影响髓系祖细胞的转录和凋亡信号通路。在 MNDA 缺失的 K562 细胞中异位表达 MNDA 可赋予细胞对 TRAIL 诱导的凋亡的抵抗力，但不能抵抗基因毒性或氧化应激，这表明 MNDA 在调节死亡受体通路中发挥选择性作用，并支持以下观点：骨髓增生异常综合征中 MNDA 水平降低会增加粒细胞-巨噬细胞祖细胞对 TRAIL 的敏感性，并导致这些疾病特征性的凋亡增加。 MNDA是人单核细胞中IFNα完全诱导所必需的，它通过作为PYHIN因子，将先天免疫感知与核转录机制偶联，从而直接调控I型干扰素基因和干扰素刺激基因的转录。在肝细胞癌中，肿瘤相关髓系细胞中MNDA的表达通过促进M2型巨噬细胞极化，驱动促肿瘤免疫微环境的形成；髓系细胞中MNDA的上调增强了M2相关标志物的表达，并促进肝细胞癌的转移；MNDA高表达的浸润与更差的临床预后相关，表明MNDA在肝癌中促进了M2型巨噬细胞的转移支持反应。作为一种髓系相关核抗原，MNDA 也逐渐成为一种有用的诊断和预后标志物：与其他 B 细胞非霍奇金淋巴瘤相比，其在 B 细胞中的表达在边缘区淋巴瘤中富集，并且对临床活检中的 MNDA 进行免疫组织化学评估可以改善淋巴结边缘区淋巴瘤与滤泡性淋巴瘤和其他小 B 细胞淋巴瘤的鉴别诊断。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38680493/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38904028/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%