MTA1 Antibody [F4J14]

目录号: F4782

抗体应用：反应性：Human

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IF1:50 FCM1:500

抗体应用
WB, IF, FCM

反应性
Human

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
81 kDa 78-82 kDa, 85 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
MTA1 Antibody [F4J14] 可检测内源性 MTA1 总蛋白水平。

克隆号
F4J14

别名
Metastasis-associated protein MTA1; MTA1

背景
MTA1（转移相关蛋白1）是核小体重塑和去乙酰化酶（NuRD）复合物的重要支架蛋白，NuRD复合物是一种染色质修饰共抑制因子，属于转移相关（MTA）转录调控因子家族。MTA1具有保守的结构域，包括：N端BAH结构域，其形成β桶状核心，并插入组蛋白H4识别序列；中央锌指基序（C2HC）；ELM2结构域，其碱性口袋可通过相邻SANT结构域的螺旋3激活HDAC1；以及C端KRAARR基序，该基序调节RBBP4的结合；固有无序区域在相互作用后变得有序，从而稳定NuRD复合物的组装。 MTA1通过直接与HDAC、RBBP4/7和Mi-2相互作用，促进NuRD介导的组蛋白去乙酰化和核小体重塑，从而使其能够募集到基因位点进行表观遗传沉默。在功能上，MTA1通过在ELM2-SANT界面结合肌醇磷酸酯激活I类HDAC；通过结合剪接基序上的转录本调控ATRX和MYBL2等调控因子的选择性剪接，从而调节有丝分裂；并影响纺锤体组装检查点（SAC）组分（例如MAD1/2）以确保染色体的正确分离。MTA1缺失会导致有丝分裂阻滞缺陷、染色体不稳定和肿瘤发生，而MTA1过表达则通过缺氧诱导的HIF-1α稳定和Wnt/β-catenin信号通路调控与癌症进展相关。

背景

MTA1（转移相关蛋白1）是核小体重塑和去乙酰化酶（NuRD）复合物的重要支架蛋白，NuRD复合物是一种染色质修饰共抑制因子，属于转移相关（MTA）转录调控因子家族。MTA1具有保守的结构域，包括：N端BAH结构域，其形成β桶状核心，并插入组蛋白H4识别序列；中央锌指基序（C2HC）；ELM2结构域，其碱性口袋可通过相邻SANT结构域的螺旋3激活HDAC1；以及C端KRAARR基序，该基序调节RBBP4的结合；固有无序区域在相互作用后变得有序，从而稳定NuRD复合物的组装。 MTA1通过直接与HDAC、RBBP4/7和Mi-2相互作用，促进NuRD介导的组蛋白去乙酰化和核小体重塑，从而使其能够募集到基因位点进行表观遗传沉默。在功能上，MTA1通过在ELM2-SANT界面结合肌醇磷酸酯激活I类HDAC；通过结合剪接基序上的转录本调控ATRX和MYBL2等调控因子的选择性剪接，从而调节有丝分裂；并影响纺锤体组装检查点（SAC）组分（例如MAD1/2）以确保染色体的正确分离。MTA1缺失会导致有丝分裂阻滞缺陷、染色体不稳定和肿瘤发生，而MTA1过表达则通过缺氧诱导的HIF-1α稳定和Wnt/β-catenin信号通路调控与癌症进展相关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25352341/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27098840/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%