OGDH Antibody (Rabbit mAb) [L20G5]
目录号: F6897
抗体应用：
反应性：
-
Lane 1: PC-12, Lane 2: NIH/3T3, Lane 3: Mouse heart tissue, Lane 4: Rat heart tissue -
Immunofluorescent analysis of Hela cells using F6897 (green, 1:10), Hoechst (blue) and tubulin (Red).
操作要点
WB
建议 SDS-PAGE 分离胶浓度：5%。
建议 SDS-PAGE 分离胶浓度：5%。
使用信息
| 稀释比例 |
|---|
|
| 抗体应用 |
|---|
| WB, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
|---|
| Human, Mouse, Rat |
| 抗体类型 |
|---|
| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
|---|
| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
|
预测分子量
实际分子量
|
|---|
|
116 kDa
116 kDa
|
| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
| 阳性对照 | Mouse cardiac muscle tissue; Mouse heart tissue; Mouse kidney tissue; Human kidney tissue; Human cardiac muscle tissue; Human heart tissue; Rat cardiac muscle tissue; Rat kidney tissue; NIH/3T3 cells; HeLa cells; C6 cells; RAW 264.7 cells; PC-12 cells; 293T cells |
|---|---|
| 阴性对照 |
实验方法
| WB |
|---|
实验步骤： 样品制备
1. 组织样品：破碎组织，加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），低温匀浆或置于冰上超声裂解样品，静置30 min。 2. 贴壁细胞样品：吸去培养基, 用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声处理以裂解细胞，并在冰上孵育 30 分钟。 3. 悬浮细胞样品：将培养基转移至离心管中离心，弃上清，用冰冷的 PBS 清洗细胞 2 遍。加入适量冰冷的 RIPA/Nuclear Lysis Buffer （含蛋白酶抑制剂Cocktail），超声处理以裂解细胞，并在冰上孵育 30 分钟。 4. 将所得匀浆液/裂解液置于离心机中 4°C 离心 15 min，收集上清液；
5. 取少量裂解液测定蛋白质浓度；
6. 加入蛋白上样缓冲液，将 20 µL样品在 95~100°C加热 5 min，冰上静置冷却后离心 5 min。
电泳分离
1. 根据所提蛋白的浓度，将适量蛋白样品和 Marker 上样至 SDS-PAGE 凝胶。建议分离胶（即下层胶）浓度：5 %。 SDS-PAGE 分离胶浓度选择参照表 2. 电源调 80 V, 30 min。然后电源调 110 V~150 V，观察 Marker，待蛋白所在的预染蛋白 Marker 指示带得到合适的分离后，即可停止电泳。（注意电泳时电流切勿过大，如超过 150 mA 会导致温度上升，容易影响跑胶结果。如无法避免采用大电流，可对电泳槽使用冰浴降温。）
转膜
1.拿出电转槽，把夹子和耗材浸泡在预冷电转液中；
2.用甲醇活化 PVDF 膜 1 min，用转移缓冲液冲洗；
3.按照“夹子黑边-海绵-滤纸-滤纸-胶-PVDF膜-滤纸-滤纸-海绵-夹子白边”的顺序安装好； 4.将蛋白电转移至 PVDF膜上。（推荐采用 0.45 µm PVDF 膜） PVDF 膜孔径规格选择参照表 湿转法参考条件：200 mA, 120 min。
（注意电转条件可根据蛋白大小适当调节，分子量大的蛋白适宜采用大电流，并延长转膜时间，但需要确保电转槽始终处于低温的环境中，避免凝胶融化。）
封闭
1. 电转移后，室温下用 TBST 洗膜 5 min；
2. 在封闭液中将膜孵育 1 h，室温；
3. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
抗体孵育 1. 用 一抗稀释液配制一抗工作液（建议一抗稀释比 1:1000），4°C 条件下与膜轻柔摇晃孵育过夜； 2. 用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min；
3. 在封闭液中加入二抗，室温条件下与膜轻柔摇晃孵育 1 h；
4. 孵育结束后，用 TBST 洗膜 3 次，每次 5 min。
显色
1. 加入配制好的 ECL 发光底物（或根据二抗选择其他显色基质）混合均匀；
2. 与膜孵育1 min，去除多余底物（需保持膜湿润），置于显影仪中进行曝光。
|
| IF |
|---|
实验步骤：
样品准备
1. 贴壁细胞：取洁净无菌盖玻片置于培养皿中，待细胞接近长成单层后取出盖玻片。
2. 悬浮细胞：将细胞接种至多聚赖氨酸包被的洁净无菌载玻片上。
3. 冰冻切片：将玻片置于室温下解冻，纯水或 PBS 摇洗 3次，每次 3 min。
4. 石蜡切片：先将玻片脱蜡至水，纯水或 PBS 摇洗 3次，每次 3 min。然后进行抗原修复。
固定
1. 使用固定液，如4%多聚甲醛（4% PFA）室温固定细胞爬片/涂片或组织切片 10~15 min。
2. 使用 PBS 摇洗样品 3次，每次 3 min。
通透
1. 对样品添加去垢剂，如 0.1~0.3% Triton X-100，室温通透 10~20 min。
（仅针对胞内抗原，若是细胞膜上表达的抗原则可省略该步骤。）
2. 使用 PBS 摇洗样品 3次，每次 3 min。
封闭
添加封闭液，在室温下封闭至少 1 h。（常用的封闭液包括：与二抗同一来源的血清、BSA或山羊血清。）
注意事项：从封闭开始之后的所有步骤务必保证样品湿润，避免干燥，否则极易产生高背景。
免疫荧光染色（第一天）
1. 吸走封闭液，滴加稀释后的一抗。
2. 湿盒中 4°C 孵育过夜。
免疫荧光染色（第二天）
1. 吸走一抗，PBST 摇洗 3 次，每次 5 min。
2. 滴加稀释后的荧光二抗，避光 4°C 孵育 1~2 h。
3. 吸走二抗，PBST 摇洗 3 次，每次 5 min。
4. 滴加稀释后的 DAPI，室温避光 孵育 5~10 min。
5. PBST 中摇洗 3 次，每次 5 分钟。
封片
1. 抗荧光淬灭封片剂封片。
2. 干燥玻片，将玻片置于室温下避光过夜。
3. 将载玻片放入玻片盒中 4°C 避光保存。
|
| IHC |
|---|
实验步骤：
脱蜡/补液
1. 脱蜡/水合切片：
2. 将切片在二甲苯中孵育 3 次，每次 5 分钟。
3. 将切片在 100% 乙醇中孵育两次，每次 10 分钟。
4. 将切片在 95% 乙醇洗涤液中孵育两次，每次 10 分钟。
5. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
6.抗原修复：对于柠檬酸盐：将载玻片浸入 1X 柠檬酸盐暴露溶液中，在微波炉中加热，直至开始沸腾； 在亚沸温度 (95°-98°C) 下继续煮 10 分钟。 在工作台上冷却玻片 30 分钟。
染色
1. 用 dH2O 清洗切片 3 次，每次 5 分钟。
2. 将切片在 3% 过氧化氢中孵育 10 分钟。
3. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
4. 在洗涤缓冲液中洗涤切片 5 分钟。
5. 用 100–400 µl 封闭液在室温下封闭每个切片 1 小时。
6. 除去封闭液，并向每个切片中添加 100–400 µl 一抗稀释液。 4°C 孵育过夜。
7. 去除抗体溶液，用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
8. 用 1-3 滴所需的 HRPA 覆盖切片。 在加湿室中室温孵育 30 分钟。
9. 用洗涤缓冲液洗涤切片 3 次，每次 5 分钟。
10. 使用前将 DAB 显色剂浓缩液加入 DAB 稀释液中并充分混合。
11. 在每个切片上涂抹 100–400 µl DAB 并密切监测。 1-10 分钟通常可提供可接受的染色强度。
12. 将载玻片浸入 dH2O 中。
13. 如果需要，用苏木精复染切片。
14. 用 dH2O 清洗切片两次，每次 5 分钟。
15. 切片脱水：95%乙醇孵育切片两次，每次 10 秒； 在 100% 乙醇中重复，孵育切片两次，每次 10 秒； 在二甲苯中重复，孵育切片两次，每次 10 秒。
16. 用盖玻片和封固剂封固切片。
|
生物描述
| 特异性 |
|---|
| OGDH Antibody (Rabbit mAb) [L20G5] 可检测内源性 OGDH 总蛋白水平。 |
| 蛋白定位 |
|---|
| 线粒体，细胞核 |
| Uniprot ID |
|---|
| Q02218 |
| 克隆号 |
|---|
| L20G5 |
| 别名 |
|---|
| 2-oxoglutarate dehydrogenase complex component E1 | 2-oxoglutarate dehydrogenase | mitochondrial | 2210403E04Rik | 2210412K19Rik | AA409584 | Alpha-ketoglutarate dehydrogenase | d1401 | Kiaa4192 | mKIAA4192 | ODO1 | OGDC-E1 | Ogdh | OTTMUSP00000000735 | OTTMUSP00000000738 | oxoglutarate (alpha-ketoglutarate) dehydrogenase (lipoamide) | oxoglutarate dehydrogenase (lipoamide) |
| 背景 |
|---|
| OGDH，又称 2-氧戊二酸脱氢酶 E1 组分，是线粒体 2-氧戊二酸脱氢酶复合物 (OGDHC) 的硫胺素依赖性脱羧酶亚基，催化三羧酸 (TCA) 循环中 2-氧戊二酸转化为琥珀酰辅酶 A 和 CO₂ 的第一步限速反应，将碳水化合物、脂肪酸和氨基酸的分解代谢与氧化磷酸化所需的 NADH 生成联系起来。该酶主要存在于线粒体基质中，其活性位点通过硫代磷酸酯（ThDP）辅因子识别2-酮戊二酸，并进行不可逆的氧化脱羧反应，形成共价酰基-ThDP中间体。随后，该酰基转移至E2亚基DLST的硫辛酰胺臂，从而启动一个多步酰基转移和再氧化反应序列，该序列最终由E3亚基二氢硫辛酰胺脱氢酶完成。该序列生成琥珀酰辅酶A和多个还原当量，为呼吸链提供能量。OGDH活性远未达到热力学平衡，是三羧酸循环（TCA循环）通量和整体细胞呼吸的关键调控点。其催化速率和底物偏好性调节谷氨酰胺衍生的碳进入循环，并影响能量产生和生物合成前体供应之间的平衡。 OGDHC 也能接受 2-氧代己二酸作为低效底物，这表明其在二羧酸加工方面具有一定的灵活性，同时仍强烈偏好以 2-氧代戊二酸作为主要代谢节点。除了其经典的代谢功能外，该复合物的一部分定位于染色质，OGDH 在此处与组蛋白乙酰转移酶 KAT2A 结合，并提供局部生成的琥珀酰辅酶 A 用于组蛋白赖氨酸的琥珀酰化，从而将线粒体三羧酸循环直接与核内组蛋白的酰基修饰和转录调控联系起来。人胚胎干细胞中OGDH的功能紊乱表明，OGDH依赖的三羧酸循环（TCA循环）活性对于维持线粒体呼吸、保持与糖酵解输出相当的ATP水平以及维持与启动的多能性相符的转录程序至关重要。OGDH的缺失会破坏TCA循环中间体，降低氧化磷酸化，减少总ATP，并导致细胞死亡和广泛的转录失调。在癌症中，OGDH支持谷氨酰胺驱动的补充代谢、天冬氨酸的生成和线粒体生物能量学，并通过增强Wnt/β-catenin通路激活和促进胃癌细胞增殖和侵袭来参与致癌信号传导。目前，OGDH活性的改变及其下游信号传导效应正被探索作为靶向治疗的代谢靶点。 |
| 参考文献 |
|---|
|
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
* 必填项
