PARK7/DJ1 Antibody [D23K10]

目录号: F4687

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat, Hamster, Monkey

Lane 1: MEF, Lane 2: MEF (KO DJ-1), Lane 3: Hela, Lane 4: C6

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:100 IF1:100

抗体应用
WB, IP, IF

反应性
Human, Mouse, Rat, Hamster, Monkey

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
22 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
PARK7/DJ1 Antibody [D23K10] 可检测内源性 PARK7/DJ1 总蛋白水平。

克隆号
D23K10

别名
Parkinson disease protein 7; Maillard deglycase; Oncogene DJ1; Parkinsonism-associated deglycase; Protein DJ-1 (DJ-1); Protein/nucleic acid deglycase DJ-1; PARK7

背景
PARK7/DJ-1 是一种普遍表达的二聚体蛋白，具有保守的α螺旋折叠结构，其上含有一个柔性亲核感应半胱氨酸残基。该蛋白主要作为氧化应激哨兵，维持神经元和外周组织的氧化还原稳态、线粒体完整性和蛋白质质量控制。当活性氧（ROS）积累时，DJ-1 在 Cys106 位点发生选择性氧化，形成稳定的亚磺酸酯，从而增强二聚体稳定性和催化活性，使其能够直接清除 H₂O₂，并通过破坏 Keap1 的螯合作用变构激活 Nrf2 转录；进而释放抗氧化反应元件驱动的基因，这些基因编码 SOD1/2、GPx 和 NQO1，从而发挥细胞保护作用。同时，氧化的DJ-1稳定Trx1-ASK1抑制复合物，阻断MAPK/JNK介导的细胞凋亡，并通过PTEN氧化促进PI3K/Akt信号通路，从而在细胞线粒体应激下促进细胞存活和多巴胺能神经元的恢复。在百草枯或鱼藤酮暴露下，DJ-1易位至线粒体，通过分子伴侣作用促进α-突触核蛋白聚集，并通过募集Parkin促进线粒体自噬；而核内积累则激活雄激素受体和p53依赖性转录，发挥神经保护和DNA修复作用。DJ-1通过D2受体转运和长期抑制维持黑质中的多巴胺能功能，并在红细胞生成过程中保护红细胞免受氧化剂诱导的溶血。功能丧失突变导致 Nrf2 诱导失败和 α-突触核蛋白病，从而引起早发性隐性帕金森病；而周围神经病变则是由感觉神经元耐寒性受损引起的。

背景

PARK7/DJ-1 是一种普遍表达的二聚体蛋白，具有保守的α螺旋折叠结构，其上含有一个柔性亲核感应半胱氨酸残基。该蛋白主要作为氧化应激哨兵，维持神经元和外周组织的氧化还原稳态、线粒体完整性和蛋白质质量控制。当活性氧（ROS）积累时，DJ-1 在 Cys106 位点发生选择性氧化，形成稳定的亚磺酸酯，从而增强二聚体稳定性和催化活性，使其能够直接清除 H₂O₂，并通过破坏 Keap1 的螯合作用变构激活 Nrf2 转录；进而释放抗氧化反应元件驱动的基因，这些基因编码 SOD1/2、GPx 和 NQO1，从而发挥细胞保护作用。同时，氧化的DJ-1稳定Trx1-ASK1抑制复合物，阻断MAPK/JNK介导的细胞凋亡，并通过PTEN氧化促进PI3K/Akt信号通路，从而在细胞线粒体应激下促进细胞存活和多巴胺能神经元的恢复。在百草枯或鱼藤酮暴露下，DJ-1易位至线粒体，通过分子伴侣作用促进α-突触核蛋白聚集，并通过募集Parkin促进线粒体自噬；而核内积累则激活雄激素受体和p53依赖性转录，发挥神经保护和DNA修复作用。DJ-1通过D2受体转运和长期抑制维持黑质中的多巴胺能功能，并在红细胞生成过程中保护红细胞免受氧化剂诱导的溶血。功能丧失突变导致 Nrf2 诱导失败和 α-突触核蛋白病，从而引起早发性隐性帕金森病；而周围神经病变则是由感觉神经元耐寒性受损引起的。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39486088/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32612601/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%