PELP1 Antibody [M14C23]
目录号: F8897
抗体应用：
反应性：
-
Lane 1: 293T, Lane 2: T-47D, Lane 3: MCF7, Lane 4: Hela
使用信息
| 稀释比例 |
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| 抗体应用 |
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| WB, IHC, IF, FCM |
| 反应性 |
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| Human |
| 抗体类型 |
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| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
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| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
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| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
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预测分子量
实际分子量
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120 kDa
160 kDa
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| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| PELP1 Antibody [M14C23] 可检测内源性 PELP1 总蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| M14C23 |
| 别名 |
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| HMX3, MNAR, PELP1, Modulator of non-genomic activity of estrogen receptor, Transcription factor HMX3 |
| 背景 |
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| 富含脯氨酸、谷氨酸和亮氨酸的蛋白1 (PELP1)，也称为MNAR，是一种大型多结构域支架蛋白，它作为多种核受体和转录因子的转录共调节因子发挥作用，同时也是一种胞质信号接头蛋白，连接类固醇激素受体和激酶通路。该蛋白包含大量的LXXLL核受体相互作用基序、一个识别特定组蛋白尾及其修饰的组蛋白结合区域，以及支持其组装成大型染色质和核糖核蛋白复合物的低复杂度片段，从而使PELP1能够连接类固醇受体、染色质修饰因子和转录机制。 PELP1与雌激素受体α的相互作用使其成为一种共激活因子，它通过募集组蛋白乙酰转移酶和其他染色质重塑活性分子至雌激素受体调控的启动子，从而增强雌激素依赖性转录。同时，PELP1与糖皮质激素、孕激素、雄激素和孤儿核受体的平行相互作用使其成为一种更广泛的共调节因子，其作用取决于受体和启动子的具体情况，既可以作为共激活因子，也可以作为共抑制因子。在细胞质中，PELP1与雌激素受体和生长因子受体以及Src和PI3K结合，形成信号模块，将雌激素或生长因子刺激与MAPK/ERK和PI3K/AKT通路的快速激活偶联，从而将激素信号与细胞周期启动、细胞存活和细胞骨架重组整合起来。 PELP1是5FMC及相关核仁复合物的核心组成部分，参与28S rRNA加工和60S核糖体亚基成熟的后期步骤，调控重塑因子MDN1的募集，从而影响核糖体生物合成和整体翻译能力。PELP1与p53的相互作用使其成为p53的共激活因子，在基因毒性应激期间调节p53靶基因的表达，并将其与DNA损伤反应网络和细胞凋亡调控联系起来。PELP1在多种激素驱动的恶性肿瘤中表达升高，包括乳腺癌和前列腺癌。在这些肿瘤中，PELP1的核内和胞质信号传导功能与细胞增殖、迁移和转移能力的增强相关，并通过促进ER/生长因子串扰和激活支持激素非依赖性受体信号的激酶通路，降低细胞对内分泌治疗的敏感性。 |
| 参考文献 |
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