Phospho-α-Synuclein (Ser129) Antibody [G19P15]

目录号: F4724

抗体应用：反应性：Human, Mouse, Rat

Lane 1: Mouse brain (λ phosphatase treated), Lane 2: Mouse brain

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
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使用信息

稀释比例
WB1:1000 IP1:50 IF1:400-1:1600

抗体应用
WB, IP, IF

反应性
Human, Mouse, Rat

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量
18 kDa

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Phospho-α-Synuclein (Ser129) Antibody [G19P15] 仅识别 Ser129 处磷酸化的内源性 α-Synuclein 蛋白水平。

克隆号
G19P15

别名
Alpha-synuclein; Non-A beta component of AD amyloid; Non-A4 component of amyloid precursor; SNCA

背景
磷酸化α-突触核蛋白（Ser129）是中枢神经系统中α-突触核蛋白的主要翻译后修饰。在中枢神经系统中，可溶性、固有无序的α-突触核蛋白天然呈伸展构象，并可根据脂质和寡聚化环境的不同而呈现α螺旋或富含β折叠的结构；在路易体和路易神经突等病理聚集体中，几乎所有沉积的α-突触核蛋白都在Ser129位点发生磷酸化，这与健康脑组织中较低的Ser129基础磷酸化水平形成鲜明对比。Ser129残基位于α-突触核蛋白的C端区域，毗邻酸性残基簇，这些残基簇影响着α-突触核蛋白与膜、分子伴侣以及泛素-蛋白酶体和自噬系统组分的电荷依赖性相互作用。Ser129的磷酸化会改变C端的净电荷和局部构象。 Ser129位点的磷酸化由多种激酶催化，包括GSK-3β。GSK-3β可在体外和细胞模型中直接磷酸化α-突触核蛋白的该位点，其在帕金森病系统中的过度活跃与Ser129位点磷酸化水平升高和α-突触核蛋白病理的积累相关。同时，其他激酶，例如Polo样激酶2和3、GRK家族成员以及酪蛋白激酶2，在不同的活性或应激条件下也能磷酸化Ser129位点，从而将神经元活动、蛋白质稳态应激和炎症信号传导与α-突触核蛋白的磷酸化状态联系起来。 Ser129位点的广泛磷酸化与聚集动力学改变、纤维状物质持久性增加以及磷酸化α-突触核蛋白定位于路易体样包涵体有关；而磷酸化缺陷型或磷酸化模拟型突变体则能以依赖于特定环境的方式调节聚集倾向和毒性。Ser129磷酸化α-突触核蛋白的积累与线粒体功能障碍、轴突运输受损和突触功能衰竭相关，其在黑质和皮质区域的检测被广泛用作帕金森病及相关突触核蛋白病的病理标志物。

背景

磷酸化α-突触核蛋白（Ser129）是中枢神经系统中α-突触核蛋白的主要翻译后修饰。在中枢神经系统中，可溶性、固有无序的α-突触核蛋白天然呈伸展构象，并可根据脂质和寡聚化环境的不同而呈现α螺旋或富含β折叠的结构；在路易体和路易神经突等病理聚集体中，几乎所有沉积的α-突触核蛋白都在Ser129位点发生磷酸化，这与健康脑组织中较低的Ser129基础磷酸化水平形成鲜明对比。Ser129残基位于α-突触核蛋白的C端区域，毗邻酸性残基簇，这些残基簇影响着α-突触核蛋白与膜、分子伴侣以及泛素-蛋白酶体和自噬系统组分的电荷依赖性相互作用。Ser129的磷酸化会改变C端的净电荷和局部构象。 Ser129位点的磷酸化由多种激酶催化，包括GSK-3β。GSK-3β可在体外和细胞模型中直接磷酸化α-突触核蛋白的该位点，其在帕金森病系统中的过度活跃与Ser129位点磷酸化水平升高和α-突触核蛋白病理的积累相关。同时，其他激酶，例如Polo样激酶2和3、GRK家族成员以及酪蛋白激酶2，在不同的活性或应激条件下也能磷酸化Ser129位点，从而将神经元活动、蛋白质稳态应激和炎症信号传导与α-突触核蛋白的磷酸化状态联系起来。 Ser129位点的广泛磷酸化与聚集动力学改变、纤维状物质持久性增加以及磷酸化α-突触核蛋白定位于路易体样包涵体有关；而磷酸化缺陷型或磷酸化模拟型突变体则能以依赖于特定环境的方式调节聚集倾向和毒性。Ser129磷酸化α-突触核蛋白的积累与线粒体功能障碍、轴突运输受损和突触功能衰竭相关，其在黑质和皮质区域的检测被广泛用作帕金森病及相关突触核蛋白病的病理标志物。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23314528/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35353605/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%