Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22]

目录号: F2359

抗体应用：反应性：Rat, Human, Zebrafish, Mouse

Lane 1: PC12, Lane 2: PC12 (nerve growth factor-β, 100ng/ml, 5 min), Lane 3: PC12 (nerve growth factor-β, 100ng/ml, 5 min; phosphatase treated), Lane 4: Mouse brain

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:500-1:2000 IP1:40 IHC1:50

抗体应用
WB, IP, IHC

反应性
Rat, Human, Zebrafish, Mouse

抗体类型
Rabbit Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
50 kDa 47-52 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Phospho-GSK3β (Y216)/GSK3α (Y279) Antibody [F22P22] 仅识别 Tyr216 处磷酸化的内源性 GSK3β 和 Tyr279 处磷酸化的内源性 GSK3α 蛋白水平。

克隆号
F22P22

别名
Glycogen synthase kinase-3 beta/alpha; GSK3B; GSK3A

背景
磷酸化的GSK3β (Y216) 和GSK3α (Y279) 代表两种密切相关的糖原合成酶激酶3亚型激活环酪氨酸的磷酸化事件。这两种亚型均为组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶，调控大脑、肝脏和其他组织中的多种信号通路。GSK3α和GSK3β均包含一个N端激酶结构域，该结构域具有T环。T环在Y279和Y216位点的磷酸化分别稳定了开放的活性构象，从而增强了底物识别和磷酸转移至关键效应分子（如β-catenin、糖原合成酶和Tau蛋白）的能力。在 Wnt/β-catenin 通路中，活性 GSK3α 和 GSK3β 在破坏复合物内磷酸化 β-catenin，促进其泛素化和蛋白酶体降解，除非上游 Wnt 配体通过 Dishevelled 和 Axin 依赖性机制抑制该复合物；而在胰岛素/PI3K/Akt 轴中，GSK3α Ser21 和 GSK3β Ser9 的 Akt 依赖性抑制性磷酸化作为负反馈节点，抑制 GSK3 活性，并允许糖原合成酶激活和正常化的葡萄糖代谢。磷酸化 GSK3β (Y216) 富集状态与 Tau 在多个位点的磷酸化增加相关，导致 Tau 错误折叠、缠结样组装和阿尔茨海默病中的突触功能障碍，而在代谢组织中，GSK3β (Y216) 磷酸化升高与 IRS1 介导的胰岛素信号传导受损、糖原合成减少以及糖尿病中的血糖异常有关。

背景

磷酸化的GSK3β (Y216) 和GSK3α (Y279) 代表两种密切相关的糖原合成酶激酶3亚型激活环酪氨酸的磷酸化事件。这两种亚型均为组成型活性丝氨酸/苏氨酸激酶，调控大脑、肝脏和其他组织中的多种信号通路。GSK3α和GSK3β均包含一个N端激酶结构域，该结构域具有T环。T环在Y279和Y216位点的磷酸化分别稳定了开放的活性构象，从而增强了底物识别和磷酸转移至关键效应分子（如β-catenin、糖原合成酶和Tau蛋白）的能力。在 Wnt/β-catenin 通路中，活性 GSK3α 和 GSK3β 在破坏复合物内磷酸化 β-catenin，促进其泛素化和蛋白酶体降解，除非上游 Wnt 配体通过 Dishevelled 和 Axin 依赖性机制抑制该复合物；而在胰岛素/PI3K/Akt 轴中，GSK3α Ser21 和 GSK3β Ser9 的 Akt 依赖性抑制性磷酸化作为负反馈节点，抑制 GSK3 活性，并允许糖原合成酶激活和正常化的葡萄糖代谢。磷酸化 GSK3β (Y216) 富集状态与 Tau 在多个位点的磷酸化增加相关，导致 Tau 错误折叠、缠结样组装和阿尔茨海默病中的突触功能障碍，而在代谢组织中，GSK3β (Y216) 磷酸化升高与 IRS1 介导的胰岛素信号传导受损、糖原合成减少以及糖尿病中的血糖异常有关。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31057171/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38882600/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

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* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%