Phospho-JunB (Thr102/Thr104) Antibody [A14M16]
目录号: F9904
抗体应用：
反应性：
使用信息
| 稀释比例 |
|---|
|
| 抗体应用 |
|---|
| WB, IP |
| 反应性 |
|---|
| Human |
| 抗体类型 |
|---|
| Rabbit Monoclonal Antibody |
| 储存液配方 |
|---|
| PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3 |
| 储存条件(自收到货起) |
|---|
| -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years |
|
预测分子量
实际分子量
|
|---|
|
36 kDa
43 kDa
|
| *为什么预测分子量和实际分子量会有不同？ 以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。 |
生物描述
| 特异性 |
|---|
| Phospho-JunB (Thr102/Thr104) Antibody [A14M16] 仅识别 Thr102/Thr104 处磷酸化的内源性 JunB 蛋白水平。 |
| 克隆号 |
|---|
| A14M16 |
| 别名 |
|---|
| activator protein 1; AP-1; jun B proto-oncogene; JUNB; JunB proto-oncogene, AP-1 transcription factor subunit; Transcription factor jun-B; Transcription factor JunB |
| 背景 |
|---|
| 磷酸化JunB (Thr102/Thr104) 是AP-1家族中JunB转录因子的一种激活的、信号整合形式。AP-1家族还包括c-Jun和JunD，它与其他bZIP伴侣蛋白（如Fos和ATF蛋白）形成二聚体复合物，共同调控由生长因子、免疫介质和应激调节激酶级联反应诱导的基因程序。JunB包含一个N端转录激活区（携带JNK反应性Thr102和Thr104残基）、一个识别AP-1共有序列的中央碱性DNA结合区以及一个介导二聚化的C端亮氨酸拉链结构域。这种模块化结构使得Thr102/Thr104位点的磷酸化能够调节DNA结合以及与靶启动子上伴侣蛋白的协同作用。在辅助性T细胞分化过程中，JunB在Th2谱系细胞中选择性表达增加。JunB与IL-4启动子内的P1调控元件结合，并与c-Maf形成异二聚体；JNK丝裂原活化蛋白激酶对Thr102和Thr104的磷酸化增强了JunB/c-Maf复合物与P1位点的结合，并提高了IL-4的转录激活，从而支持该细胞因子在Th2细胞中的特异性表达。这种磷酸化依赖性的功能获得使磷酸化JunB（Thr102/Thr104）成为一个关键节点，它将由T细胞受体激活和共刺激信号触发的上游JNK信号通路与IL-4启动子的选择性占据以及更广泛的Th2细胞因子谱（包括其他Th2相关基因的协同诱导）联系起来。 JunB 及其磷酸化位点 Thr102/Thr104 在造血系统中（Th2 细胞以外）促进 AP-1 的活性，整合丝裂原活化蛋白激酶信号，调控参与增殖控制、衰老和分化的基因，并参与影响造血干细胞库大小和谱系分配的转录网络。JunB 在这些位点的活性与其他谱系特异性因子和染色质调节因子相互作用，从而影响细胞周期的进程和退出，这使得 JunB 及其磷酸化形式在髓系和淋巴系细胞的增殖和分化平衡中发挥调节作用。 JunB 调控的改变，包括表达失调或 AP-1 信号异常，与慢性粒细胞白血病和急性粒细胞白血病相关，其中 JunB 功能的变化会影响白血病细胞的增殖和成熟状态，而磷酸化 JunB (Thr102/Thr104) 可作为 JNK-AP-1 通路活性的读数，可以使用磷酸化特异性抗体进行监测。 |
| 参考文献 |
|---|
|
技术支持
在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。
* 必填项
