Phospho-NMDA Receptor 2B/GluN2B (Ser1303) Antibody [F24J19]

目录号: F5208

    抗体应用: 反应性:
    • Lane 1: Mouse brain, Lane 2: Mouse brain (λ phosphatase treated)
    规格 价格 库存 购买数量
    20uL 790 现货
    50uL 1240 现货
    100uL 1990 现货
    100uL*2 3790 现货

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    使用信息

    稀释比例
    1:1000
    抗体应用
    WB
    反应性
    Mouse, Rat
    抗体类型
    Rabbit Monoclonal Antibody
    储存液配方
    PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3
    储存条件(自收到货起)
    -20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years
    预测分子量
    190 kDa

    Datasheet & SDS

    生物描述

    特异性
    Phospho-NMDA Receptor 2B/GluN2B (Ser1303) Antibody [F24J19] 仅识别 Ser1303 处磷酸化的内源性 NMDA Receptor 2B/GluN2B 蛋白水平。
    克隆号
    F24J19
    别名
    Glutamate receptor ionotropic, NMDA 2B; GluN2B; GRIN2B
    背景
    N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 的 GluN2B 亚基 C 端尾部的 Ser1303 位点磷酸化,标志着该亚基的关键调控位点。NMDAR 是一种异源四聚体离子通道,它将谷氨酸和甘氨酸的结合与兴奋性突触中的 Ca²⁺ 和 Na⁺ 内流偶联。含有 GluN2B 亚基的受体与 GluN1 或 GluN1 剪接变体组装形成 Ca²⁺ 通透性孔道,其开放概率和单通道行为可通过 GluN2B C 端尾部的磷酸化进行调节,包括 Ser1303 位点。Ser1303 位点位于一个也与 CaMKII 和其他信号蛋白结合的区域内。 GluN2B 上的 Ser1303 的磷酸化由蛋白激酶 C (PKC) 介导,并且在兴奋性毒性或缺血性刺激下,由 DAPK1 介导,这种磷酸化开关稳定了突触和突触外位点的含 GluN2B 的受体复合物,增强了 Ca²⁺ 通过该通道的流入,并促进了持续的 Ca²⁺ 信号,从而支持突触可塑性和神经元损伤的过度 Ca²⁺ 负荷。 Ser1303 磷酸化调节通道门控和脱敏动力学,CaMKII 依赖的该位点磷酸化进一步微调 NMDAR 电流幅度和持续时间,将 NMDAR 活性与 CaMKII 驱动的长期增强和学习相关回路中的结构可塑性联系起来,而 Ser1303 磷酸化的药理学或遗传学减弱可减少 Ca²⁺ 超载,并在兴奋性毒性和中风模型中提供保护。
    参考文献
    • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22982438/
    • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28731405/

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