Pin1 Antibody [C4H20]

目录号: F3803

抗体应用：反应性：Human, Mouse

规格	价格	库存
20uL	790	现货
50uL	1240	现货
100uL	1990	现货
100uL*2	3790	现货
400-668-6834 info@selleck.cn

使用信息

稀释比例
WB1:4000 IP1:600-1:1000 IHC1:80-1:250 IF1:80-1:250

抗体应用
WB, IP, IHC

反应性
Human, Mouse

抗体类型
Mouse Monoclonal Antibody

储存液配方
PBS, pH 7.2+50% Glycerol+0.05% BSA+0.01% NaN3

储存条件(自收到货起)
-20°C (avoid freeze-thaw cycles), 2 years

预测分子量实际分子量
18 kDa 20 kDa
^*为什么预测分子量和实际分子量会有不同？以下原因可能会导致蛋白分子量与预测不同：翻译后修饰（磷酸化/糖基化）；剪接变体和异构体；相对电荷；多聚体。

Datasheet & SDS

生物描述

特异性
Pin1 Antibody [C4H20] 可检测内源性 Pin1 总蛋白水平。

克隆号
C4H20

别名
Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interacting 1, Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase Pin1 (PPIase Pin1), Rotamase Pin1, PIN1

背景
Pin1 是一种磷酸化依赖性的肽基脯氨酰顺反异构酶，属于 parvulin 家族，能够识别多种调控蛋白中的磷酸化 Ser/Thr-Pro 基序，使其成为细胞增殖、存活和应激反应中脯氨酸导向激酶信号传导的关键调节因子。该蛋白包含一个结合 pSer/Thr-Pro 基序的 N 端 WW 结构域和一个 C 端催化性 PPIase 结构域。这些模块的空间排列使得底物能够依次对接和异构化，从而将磷酸化状态与下游效应分子的构象控制联系起来。 Pin1与多种蛋白激酶和磷酸酶形成动态复合物，包括CDK、MAPK、GSK3和Cdc25磷酸酶。通过改变特定磷酸基序的构象，Pin1调节这些蛋白激酶和磷酸酶的催化活性、亚细胞分布以及组装成信号复合物的过程，从而调控细胞周期转换和检查点反应。同样的识别原理也适用于转录因子和染色质相关调控因子，例如c-Jun、NF-κB组分、β-catenin共调节因子和RNA聚合酶II。在这些调控因子中，Pin1依赖的异构化影响启动子占据、辅助因子募集以及转录起始、延伸、终止和mRNA降解之间的偶联。在转录机制中，Pin1与RNA聚合酶II的磷酸化C端结构域以及控制启动子清除和暂停释放的因子相互作用，从而塑造与增殖、分化、凋亡和免疫激活相关的基因表达程序。该酶还与转录抑制因子和mRNA稳定性因子相互作用，因此，脯氨酸定向磷酸化与Pin1介导的构象转换相结合，协调转录输出与转录后调控，从而控制参与细胞因子产生和细胞命运决定的基因集。在蛋白质水平上，Pin1通过影响泛素连接酶或去泛素化酶对磷酸化蛋白的识别，频繁地调节稳定和降解之间的平衡，进而影响关键底物（例如细胞周期调节因子、致癌转录因子和肿瘤抑制通路组分）的稳态水平。通过这种相互作用网络，Pin1整合来自Ras、Wnt/β-catenin和其他致癌通路的信号，增强细胞周期进程驱动因子的表达和活性，同时以磷酸化和构象依赖的方式调节检查点蛋白和DNA损伤反应蛋白。 Pin1在多种组织中表达，并在细胞核和细胞质中发挥作用。其活性受调控残基的翻译后修饰调控，这些修饰影响底物结合和催化效率，从而在信号级联中引入了额外的调控层级。Pin1表达和活性的失调与多种疾病相关，尤其是在癌症中，Pin1水平升高会增强多种致癌通路并扰乱转录稳态；此外，Pin1还与神经系统疾病和免疫系统疾病相关，在这些疾病中，神经元或炎症基因表达调控的改变会促进疾病进程。

背景

Pin1 是一种磷酸化依赖性的肽基脯氨酰顺反异构酶，属于 parvulin 家族，能够识别多种调控蛋白中的磷酸化 Ser/Thr-Pro 基序，使其成为细胞增殖、存活和应激反应中脯氨酸导向激酶信号传导的关键调节因子。该蛋白包含一个结合 pSer/Thr-Pro 基序的 N 端 WW 结构域和一个 C 端催化性 PPIase 结构域。这些模块的空间排列使得底物能够依次对接和异构化，从而将磷酸化状态与下游效应分子的构象控制联系起来。 Pin1与多种蛋白激酶和磷酸酶形成动态复合物，包括CDK、MAPK、GSK3和Cdc25磷酸酶。通过改变特定磷酸基序的构象，Pin1调节这些蛋白激酶和磷酸酶的催化活性、亚细胞分布以及组装成信号复合物的过程，从而调控细胞周期转换和检查点反应。同样的识别原理也适用于转录因子和染色质相关调控因子，例如c-Jun、NF-κB组分、β-catenin共调节因子和RNA聚合酶II。在这些调控因子中，Pin1依赖的异构化影响启动子占据、辅助因子募集以及转录起始、延伸、终止和mRNA降解之间的偶联。在转录机制中，Pin1与RNA聚合酶II的磷酸化C端结构域以及控制启动子清除和暂停释放的因子相互作用，从而塑造与增殖、分化、凋亡和免疫激活相关的基因表达程序。该酶还与转录抑制因子和mRNA稳定性因子相互作用，因此，脯氨酸定向磷酸化与Pin1介导的构象转换相结合，协调转录输出与转录后调控，从而控制参与细胞因子产生和细胞命运决定的基因集。在蛋白质水平上，Pin1通过影响泛素连接酶或去泛素化酶对磷酸化蛋白的识别，频繁地调节稳定和降解之间的平衡，进而影响关键底物（例如细胞周期调节因子、致癌转录因子和肿瘤抑制通路组分）的稳态水平。通过这种相互作用网络，Pin1整合来自Ras、Wnt/β-catenin和其他致癌通路的信号，增强细胞周期进程驱动因子的表达和活性，同时以磷酸化和构象依赖的方式调节检查点蛋白和DNA损伤反应蛋白。 Pin1在多种组织中表达，并在细胞核和细胞质中发挥作用。其活性受调控残基的翻译后修饰调控，这些修饰影响底物结合和催化效率，从而在信号级联中引入了额外的调控层级。Pin1表达和活性的失调与多种疾病相关，尤其是在癌症中，Pin1水平升高会增强多种致癌通路并扰乱转录稳态；此外，Pin1还与神经系统疾病和免疫系统疾病相关，在这些疾病中，神经元或炎症基因表达调控的改变会促进疾病进程。

参考文献
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32266261/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36496344/

PVDF膜孔径规格选择参照表

Protein Size (kDa)	PVDF Transfer Membrane Pore Size (μm)
< 10	0.22
10-20	0.22
20-30	0.45
30-45	0.45
45-70	0.45
80-100	0.45
100-140	0.45
> 140	0.45

技术支持

在订购、运输、储存和使用我们的产品的任何阶段，您遇到的任何问题，均可以通过拨打我们的热线电话400-668-6834，或者技术支持邮箱tech@selleck.cn，直接联系到我们。我们会在24小时内尽快联系您。

* 必填项

Protein Size (kDa)	Separating Gel Percentage
4-40	20%
12-45	15%
10-70	12.5%
15-100	10%
25-100	8%
60-210	5%